Pr Anne BACHELOT

Durée : 2:45 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie

L'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase est une maladie génétique de transmission autosomique récessive qui se caractérise par une augmentation de la sécrétion de la 17-hydroxyprogestérone (17OHP) et des androgènes surrénaliens (1). Selon le degré de ...

Plus de 40 gènes différents sont reconnus comme impliqués dans l’insuffisance ovarienne prématurée (IOP). Cependant, la majorité des anomalies génétiques décrites correspond à des cas sporadiques. Les principales causes génétiques sont les anomalies du caryotype (10 à 15 % des ...

Chez la femme diabétique, la grossesse est considérée comme à risque. Une étude publiée en 2006 a ainsi montré que le risque de mort fœtale in utero chez les femmes diabétiques de type 1 ou de type 2 (1) et le taux de malformations étaient élevés par rapport à ceux de la ...