Nouvelles anomalies moléculaires pronostiques
» Depuis la découverte en 2005 de la mutation ponctuelle du
gène JAK2 (JAK2 V617F) dans les syndromes myéloprolifératifs
(SMP) non leucémie myéloïde chronique (LMC), de nombreuses
mutations somatiques ont été mises en évidence dans les
hémopathies myéloïdes ces dernières ...