Dr Emmanuel AZZI

L’essai randomisé contrôlé en ouvert de phase IV CONSUL a comparé la progression radiographique au rachis à 2 ans selon le score mSASSS chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale radiographique traités par golimumab ...

Les auteurs ont étudié l’association entre le dénosumab et la mortalité toutes causes confondues comparativement à l’absence de traitement chez les sujets ayant une fracture et aux bisphosphonates chez les sujets sans fracture, dans une cohorte ...

L’étude de l’issue de la grossesse chez des femmes atteintes de polyarthrite rhumato­ïde (PR) comparativement aux femmes de la population générale a été réalisée dans une grande cohorte observationnelle fondée sur la ...

Des méta-analyses récentes ont montré une augmentation du risque des effets négatifs de la grossesse chez les femmes atteintes de spondyloarthrite axiale (axSpA), particulièrement en cas de césarienne et de nouveau-né de faible poids pour l'âge gestationnel. Les auteurs [1] ont étudié ...

Les auteurs rapportent les résultats de la 1re étude à dépister, chez des patients adultes ayant une uvéite antérieure aiguë dia­gnostiquée par des ophtalmologues à Berlin entre juillet 2017 et avril 2021, des manifestations musculosquelettiques par une évaluation rhumato­logique ...

Le bimékizumab, un anticorps monoclonal humanisé IgG1 qui inhibe sélectivement les IL-17A et IL-17F, est déjà approuvé dans le traitement du psoriasis modéré à sévère. Il a démontré une efficacité et une bonne tolérance jusqu'à 3 ans dans un essai de ...

BE COMPLETE est un essai de phase III randomisé, contrôlé contre placebo, en double insu, évaluant l'efficacité et la tolérance du bimékizumab versus placebo chez des patients adultes ayant un rhumatisme psoriasique en échec ou intolérants à 1 ou 2 anti-TNF [1].Ces patients sont ...

Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) ont une augmentation d'environ 10 % du risque global de néoplasie comparés à la population générale. Les auteurs étudient le risque tumoral et les associations potentielles avec des facteurs de risque, notamment cardiovasculaires, ...

ORAL Surveillance a révélé un risque accru d'accident thromboembolique veineux (VTE) sous tofacitinib comparativement aux anti-TNF. Les auteurs ont évalué le risque de VTE dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) traitée par anti-JAK, anti-TNF ou agents biologiques non anti-TNF (anti-IL-6, ...

Les options thérapeutiques avancées pour la spondylarthrite ankylosante (SA) sont principalement limitées aux traitements biologiques tels que les anti-TNF et les anti-IL-17.Les anti-JAK sont récemment apparus comme une nouvelle option de traitement par voie orale, fondée sur des essais ...

Dans la pratique courante, les anti-JAK sont principalement utilisés chez les patients atteints de PR en échec de DMARD biologiques (bDMARD). Il n'y a pas de données comparant l'efficacité d'un anti-JAK et d'un agent biologique après échec d'un premier anti-JAK chez les patients atteints de ...

La corticothérapie à faible dose est courante dans la PR, mais le rapport bénéfices/risques reste incertain, particulièrement pour le traitement chronique à faible dose. Les auteurs [1] ont mené un essai randomisé pragmatique(GLORIA), contrôlé contre placebo, en double insu, ...

Les patients atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) présentent un risque accru d'ostéoporose et de fractures de fragilité. L'impact de la corticothérapie sur ce risque est controversé, puisque l'inflammation active détériore la masse osseuse. E. Wiebe ...

À ce jour, il n'y a pas de preuve de l'efficacité de l'instauration d'un traitement à la phase pré-PR sur la prévention de l'apparition de la maladie ou la diminution de sa charge chez les patients.D.I. Krijbolder et al. [1] ont mené un essai de preuve de concept randomisé, ...

La vitamine D et les longues chaînes d'acides gras oméga 3 sont des compléments ­alimentaires explorés comme un traitement potentiel des maladies auto-immunes.Les auteurs ont analysé l'essai randomisé VITAL [1], contrôlé contre placebo et en double insu, conçu pour explorer les ...

Des facteurs de risque individuels et modifiables, tels que le tabac, le surpoids ou ­l'obésité, l'absence d'activité physique et une diète non saine, riche en glucides et en acides gras saturés, sont associés au risque de polyarthrite rhumatoïde (PR). Ces facteurs de risque influencent ...

Le risankizumab est un anticorps monoclonal humanisé IgG1 qui inhibe spécifiquement l'IL-23 en se liant à la sous-unité p19. Il est approuvé dans le traitement du psoriasis modéré à sévère. KEEPsAKE2 est un essai de phase III randomisé, contrôlé contre placebo, d'une durée de ...

Les résultats principaux récents de l'étude ORAL Surveillance ont soulevé des inquiétudes concernant la sécurité cardiovasculaire du tofacitinib chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR). Les auteurs ont examiné plus en détail la sécurité cardiovasculaire du ...

Le plasma riche en plaquettes (PRP) est un produit sanguin autologue contenant des taux élevés de facteurs de croissance et de cytokines, susceptibles d'améliorer l'état des patients atteints d'arthrose en favorisant la cicatrisation tissulaire et en inhibant les processus inflammatoires. Les ...

Les patients atteints de rhumatisme psoriasique et ayant une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-TNF ont souvent des taux de réponse moindres aux anti-TNF successifs, et les directives de traitement préconisent généralement un seul switch dans la classe des anti-TNF avant de ...