Dr Héloïse BOURIEN

Depuis l'essai IMbrave 150, l'association d'une immunothérapie anti-PD-L1 (atézolizumab) avec un anticorps anti-angiogénique (bévacizumab) a détrôné le sorafénib dans la prise en charge des carcinomes hépatocellulaires (CHC) avancés : la survie globale et la survie sans progression ...

Depuis l'essai IMbrave 150, l'association d'une immunothérapie anti-PD-L1 (atézolizumab) avec un anticorps anti-angiogénique (bévacizumab) a détrôné le sorafénib dans la prise en charge des carcinomes hépatocellulaires (CHC) avancés : la survie globale et la survie sans progression ...

Les tests BRCA et HRD identifient les patientes présentant un bénéfice majeur avec les inhibiteurs de PARP.La classification des cancers de l'endomètre devrait s'imposer pour guider les décisions thérapeutiques aux stades localisés et avancés.L'identification d'une instabilité des ...

Les inhibiteurs de PARP (iPARP) font maintenant partie de l'arsenal thérapeutique dans le traitement du cancer de l'ovaire et du sein métastatique.Les iPARP ont une bonne tolérance globale, la principale toxicité étant hématologique.Une surveillance clinicobiologique initiale permet ...

Un test évaluant la recombinaison homologue dans les cancers de l'ovaire est-il indispensable pour le choix de la maintenance en 1re ligne ? La classification moléculaire des cancers de l'endomètre est en passe de s'imposer pour guider les traitements. Le dostarlimab est disponible en ATU ...

Les inhibiteurs de PARP (iPARP) représentent une avancée considérable dans le traitement des cancers de l'ovaire.Les iPARP doivent être utilisés dès la 1re ligne chez les patientes atteintes de stades avancés (III ou IV) en cas de mutation BRCA, de contre-indication au bévacizumab, ou en ...

La protéine p53, surnommée “le gardien du génome”, est mutée dans environ 50 % des cancers chez l'homme. Elle représente donc en théorie une cible thérapeutique majeure. Pourtant, à ce jour, aucune molécule exploitant directement cette anomalie tumorale n'est disponible en France et ...