Dr Julien LAGARDE

Cette étude a porté sur l'analyse de 32 patients ayant eu un diagnostic neuropathologique de paralysie supranucléaire progressive (PSP), et 30 patients présentant d'autres types de syndrome parkinsonien (11 maladies de Parkinson (MP), 11 atrophies multisystématisées (AMS) et ...

Cet essai de phase II multicentrique, contrôlé, randomisé et en double aveugle, visait à évaluer la tolérance et l'efficacité du donanémab, un anticorps monoclonal antiamyloïde ciblant spécifiquement un épitope du peptide amyloïde présent uniquement dans les plaques constituées ...

Cette étude porte sur la caractérisation rétrospective de la nature des troubles psychotiques constatés au sein d'une cohorte de 372 patients ayant eu un diagnostic autopsique de maladie neurodégénérative : 111 MA sans copathologie, 59 MCL associées à une MA (MCL-MA), 133 DFT sous-tendues ...

Dans cette étude, 20 patients ayant présenté une aphasie progressive de type logopénique (APL) et ayant subi un examen post mortem ont été inclus, ainsi que 15 patients ayant un diagnostic autopsique de maladie à corps de Lewy (MCL), avec une présentation clinique typique de cette ...

Dans cette étude, 101 participants ayant eu un examen en TEP amyloïde (PiB) et au fluorodésoxyglucose (FDG), et ayant subi un examen neuro­pathologique post-mortem ont été inclus. Les examens TEP ont été analysés visuellement par 3 examinateurs et considérés comme positifs ou ...

Cette étude rétrospective a porté sur 142 sujets présentant un trouble cognitif léger de type amnésique, avec un suivi clinique longitudinal de 4 à 19 ans, ayant bénéficié au début du suivi d'un examen en tomographie par émission de positons au fluorodésoxyglucose (TEP-FDG) et d'un ...

Cette étude a porté sur 89 sujets présentant un trouble cognitif subjectif, 176 patients présentant un trouble cognitif léger, et 225 sujets témoins, chez qui ont été pratiqués un dosage plasmatique et dans le liquide cérébrospinal (LCS) de la protéine tau ...

Cette étude rétrospective visait à préciser les caractéristiques cliniques et neuropsychologiques de la variante temporale droite de dégénérescence frontotemporale (DFTtd) comparativement à l'aphasie primaire progressive (APP) asémantique et à la variante comportementale de DFT (DFTc), ...

Dans cette étude, 34 patients présentant une maladie à corps de Lewy (MCL) confirmée par l'examen post-mortem ont été inclus, ainsi que 87 patients dont le diagnostic de MCL reposait uniquement sur des critères cliniques (avec un suivi longitudinal pour 51 d'entre eux). Ces patients ont ...

Cette étude visait à préciser les symptômes initiaux les plus fréquents dans les dégénérescences frontotemporales (DFT) d'origine génétique. Elle avait également pour objectif de rechercher d'éventuels signes précurseurs chez des porteurs de mutations génétiques à un stade ...

Le développement des nouveaux traceurs TEP s'est orienté vers des cibles plus spécifiques des processus pathologiques (amas protéiques anormaux, neuro-inflammation, récepteurs synaptiques), participant à l'amélioration des connaissances des processus physiopathologiques de la maladie ...

Dans cette étude, 15 patients présentant une dégénérescence corticobasale (DCB) à prédominance cognitive confirmée en neuropathologie ont été comparés à 31 patients présentant une DCB caractérisée par un syndrome corticobasal classique. Cinq patients présentant une DCB à ...

Cette étude consistait à analyser l'utilité du dosage plasmatique de la protéine phospho-tau 217 pour le diagnostic de maladie d'Alzheimer (MA) (posé sur une base clinique ou neuropathologique) et l'association de ce dosage avec la pathologie tau quantifiée en neuropathologie ou par ...

Cet article consiste en une revue de la littérature des données existantes concernant la maladie à corps de Lewy (MCL) au stade prodromal, et propose des critères diagnostiques, qui seront utilisés d'abord dans le cadre de la recherche avant une validation en pratique clinique. Trois ...

Cet article rapporte l'étude rétrospective clinicopathologique de 21 patients présentant une maladie de Pick confirmée. La maladie de Pick est une tauopathie 3R caractérisée par la présence d'inclusions neuronales intracytoplasmiques appelées corps de Pick, et rend compte d'environ 30 % ...

Cet article rapporte l'étude de 22 patients présentant une dégénérescence corticobasale (DCB) avec confirmation neuropathologique. Six ont eu une évolution fulminante (décès en lien avec un stade avancé de la maladie dans les 3 ans suivant le début des troubles, durée moyenne ...

Cet article rapporte l'analyse de la diversité biochimique et biophysique de la protéine tau chez 32 patients atteints d'une maladie d'Alzheimer (MA) typique avec confirmation neuropathologique, et dont l'évolution clinique était appréciée par la Clinical Dementia Rating scale-Sum of Boxes ...

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Cette étude rétrospective a porté sur l'analyse des symptômes et de la réponse aux corticoïdes chez 24 patients remplissant les critères d'encéphalo­pathie de Hashimoto (EH), à savoir l'installation subaiguë de troubles cognitifs, de symptômes psychiatriques ou de crises ...