Pr Pascal GUGGENBUHL

Voilà un certain temps que la prise en charge des infections ostéoarticulaires n’avait pas été “dépoussiérée” ! Sous l’impulsion du groupe éponyme de la Société française de ...

Les tumeurs bénignes ostéoblastiques représentent 5 % des tumeurs osseuses bénignes. Leurs caractéristiques histologiques sont assez proches, sous-tendant la thèse d’un continuum, mais les modalités thérapeutiques diffèrent. La place des techniques radio-interventionnelles ou de la ...

Maladie génétique autosomique dominante avec une prévalence de 1/50 000, caractérisée par le ­développement d'exostoses osseuses, principalement au niveau des métaphyses des os longs. Mutation inhibitrice des gènes EXT (EXT1 ou EXT2) représentant 90 % des cas en France.Rôle central ...

L'ostéoporose de la grossesse et de l'allaitement (OGA) est une pathologie classique, mais rare (4 à 8 par million de grossesses), dont la prise en charge clinique est souvent problématique. En effet, elle survient par définition chez des femmes jeunes non ménopausées, essentiellement ...

L'ostéoporose de la grossesse et de l'allaitement (OGA) est une pathologie classique, mais rare (4 à 8 par million de grossesses), dont la prise en charge clinique est souvent problématique. En effet, elle survient par définition chez des femmes jeunes non ménopausées, essentiellement ...

L'ostéoporose de la grossesse et de l'allaitement (OGA) est une pathologie classique, mais rare (4 à 8 par million de grossesses), dont la prise en charge clinique est souvent problématique. En effet, elle survient par définition chez des femmes jeunes non ménopausées, essentiellement ...

  ...

  ...

  ...

Quelle joie de retrouver Montréal pour un nouvel opus du congrès de l'ASBMR ! Notre petite équipe a parcouru le congrès sans relâche pour essayer de vous livrer des informations pertinentes en avant-première concernant l'actualité sur la pathologie osseuse clinique, translationnelle ou ...

Les jeunes adultes que nous prenons en charge à la suite des pédiatres pour une maladie rhumatologique chronique ont souvent l'impression d'être abandonnés par les “médecins d'adulte” alors qu'ils étaient très entourés et suivis par les équipes pédiatriques depuis leur enfance. La ...

 À côté de la surcharge en fer, de nombreuses causes peuvent être à l'origine d'une hyperferritinémie, dont le syndrome métabolique, la consommation excessive d'alcool, l'inflammation et la cytolyse.Le taux de saturation de la transferrine plasmatique est déterminant pour ...

L'ostéoporose est fréquente dans l'hémochromatose génétique.Elle n'est pas due aux facteurs de risque classiques d'ostéoporose.Elle implique à la fois une diminution de la formation osseuse et une augmentation de la résorption osseuse.Les taux de ferritine normaux les plus élevés ...

On ne devrait plus parler de “l'hémochromatose génétique” mais des “hémochromatoses génétiques”, tant les découvertes récentes ont permis de faire correspondre les mutations de différents gènes impliqués dans le métabolisme du fer à différents tableaux ...

»» L'échographie constitue pour le rhumatologue un outil diagnostique et thérapeutique performant. »» La pratique de l'échographie permet de guider la réalisation de la plupart des gestes de ponction et d'infiltration réalisés en rhumatologie. »» Deux techniques complémentaires ...