Dr Bénédicte PIRON

Les CAR-T cells (CAR-T) actuelles requièrent le transfert de gènes viraux, ce qui conduit à une régulation non physiologique de la signalisation des CAR et restreint leur accessibilité en raison des contraintes de fabrication, des coûts ...

Les associations à 4 molécules, ou quadruplettes (inhibiteur du protéasome, IMiD, anticorps anti-CD38, dexaméthasone), se sont imposées comme le traitement de référence en 1re ligne chez les patients atteints d’un myélome multiple. Pour les patients éligibles au traitement intensif, ...

La Food and Drug Administration (FDA) a récemment publié un rapport sur l’émergence d’hémopathies lymphoïdes T secondaires à l’administration de CAR-T cells, alors même que leur rôle dans l’augmentation du ...

Dans les hémopathies malignes B telles que la leucémie lymphoïde chronique (LLC), le lymphome à cellules du manteau (LCM) ou la maladie de Waldenström, l’utilisation croissante d’inhibiteurs covalents et non covalents de la tyrosine kinase ...

Publié en avril 2023 dans le Lancet [1, 2], le siRNA, fitusiran, vient d’atteindre son objectif principal, à savoir une réduction significative du taux de saignement annualisé chez les patients atteints d’hémophilie A ou B, ...

La TEP-TDM au 2-18F-FDG est approuvée pour apprécier la réponse métabolique aux traitements dans le myélome multiple (MM). Mais l’évaluation précoce de la réponse aux immunothérapies de nouvelles générations ...