Un outil d’aide à la compréhension et à la mise en pratique de la pharmacocinétique
en R&D et en thérapeutique
TARIF : 74 €
Cet ouvrage, destiné aux étudiants, pharmaciens,
médecins et chercheurs, permet de comprendre
les fondements de la pharmacocinétique et de découvrir
les connaissances les plus récentes dans cette discipline.
Ce livre a deux objectifs essentiels : d’un point
de vue universitaire, rédigé de façon collégiale par
les enseignants de pharmacocinétique des U.F.R.
de pharmacie françaises, il vise à apporter les éléments
actualisés de pharmacocinétique nécessaires
à la formation commune de base des études
de pharmacie, de la PACES à la 4e
année, coïncidant
ainsi avec le programme du concours d’internat ;
dans une perspective professionnelle, prodiguer à chaque
pharmacien d’officine, médecin, chercheur, les éléments
essentiels de pharmacocinétique pouvant lui être utiles
dans la dispensation, la prescription et le développement
d’un médicament.
Coordinateur scientifique :
Pr Étienne Chatelut(Institut universitaire du cancer, Toulouse)
Avant-propos
E. Chatelut
PARTIE I : Description des différentes étapes pharmacocinétiques, différences entre médicaments
Introduction
1. Effecteurs moléculaires et cellulaires de la pharmacocinétique
X. Declèves, F. Bourasset, S. Cisternino, A. Evrard, G. Ubeaud-Séquier
2. Résorption, effets de premier passage et absorption
S. Marchand, N. Grégoire, G. Ubeaud-Séquier
3. Distribution, fixation des médicaments aux protéines plasmatiques
J. Ciccolini, E. Chatelut
4. Métabolisme et élimination biliaire
F. Thomas, N. Picard, G. Ubeaud-Séquier
5. Élimination rénale
E. Chatelut, F. Thomas
PARTIE II : Paramètres pharmacocinétiques : définitions et méthodes de détermination
Introduction
E. Chatelut
1. Paramètres graphiques après administration unique : approches compartimentale et non compartimentale
S. Khier, F. Bourasset, F. Gattacceca
2. Administration unique et paramètres fondamentaux (primaires) Clairances
E. Chatelut, F. Thomas, E. Curis
Volume(s) de distribution
F. Bourasset, F. Gattacceca
Biodisponibilité
G. Ubeaud-Séquier, S. Khier, F. Gattacceca
Analyse des données urinaires
F. Gattacceca, E. Chatelut
3. Administrations répétées
G. Ubeaud-Séquier, E. Chatelut
4. Linéarité, stationnarité et pharmacocinétique non linéaire
F. Bourasset, X. Declèves, E. Chatelut
PARTIE III : Variabilité pharmacocinétique interindividuelle
1. Notions de statistiques
E. Curis, E. Chatelut
2. Morphologie et pharmacocinétique
C. Lloret-Linares, X. Declèves
3. Âge
J. Ciccolini, G. Ubeaud-Séquier
4. Pharmacogénétique
N. Picard, M. Tod, A. Evrard
5. Pharmacocinétique au cours de la grossesse et de l’allaitement
A. Evrard, J. Ciccolini
6. Influence des états pathologiques sur la pharmacocinétique
M. Tod
7. Interactions médicamenteuses pharmacocinétiques
M. Tod, N. Picard
8. Influence de la prise alimentaire sur la pharmacocinétique des médicaments
P. Gandia, G. Ubeaud-Séquier
PARTIE IV : Pharmacocinétique des protéines thérapeutiques, des anticorps thérapeutiques et des nanomédicaments
1. Pharmacocinétique des peptides et protéines thérapeutiques
A. Coquerel, F. Sauvage, I. Dubuc
2. Pharmacocinétique des anticorps thérapeutiques
A. Evrard, D. Ternant, J. Ciccolini
3. Pharmacocinétique des nanomédicaments
R. Fanciullino, A. Rodallec, F. Gattacceca, J. Ciccolini
PARTIE V : Pharmacocinétique et développement d’un médicament
1. Études précliniques en pharmacocinétique
F. Musuamba Tshinanu, F. Gattacceca, G. Ubeaud-Séquier
2. Essais cliniques de phase 1
E. Chatelut, P. Gandia
3. Études de bioéquivalence
M. Tod, E. Curis
4. Études pharmacocinétiques durant le développement clinique d’un médicament
E. Chatelut, P. Gandia
5. Pharmacocinétique de population : principes généraux
S. Khier, E. Chatelut
6. Modèles pharmacocinétiques basés sur la physiologie (PBPK)
F. Gattacceca, G. Ubeaud-Séquier
7. Relation entre pharmacocinétique et pharmacodynamie
N. Grégoire, S. Marchand
8. Suivi thérapeutique pharmacologique
F. Libert, J. Ciccolini, A. Evrard
Abréviations
Index
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