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La voie Met, un nouveau biomarqueur

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Description de l'ouvrage

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INTRODUCTION / J. CadranelBIOLOGIE DU RÉCEPTEUR MET / D. Tulasne

• De l’oncogène TPR-Met au récepteur Met
• À la fois Hepatocyte Growth Factor et Scatter Factor
• HGF/SF, ligand de Met
• Le couple HGF/SF-Met, impliqué dans la mise en place et l’homéostasie des tissus épithéliaux, y compris des poumons
• Réponses biologiques induites sur les cultures cellulaires
• Phosphorylation de Met
• Mise en place du réseau de signalisation
• Atténuation de la signalisation par la dégradation du récepteur
• Signalisation en bande organisée
• HGF/SF et Met, des acteurs importants du CBNPC
• Conclusion

TESTING C-MET EN ONCOLOGIE PULMONAIRE / S. Lantuejoul, P. Lorimier, A. McLeer-Florin

• Mécanismes d’activation de Met dans les cellules tumorales
• Détection in situ de l’amplification de Met dans les cancers du poumon
• Détection in situ de l’expression de Met et de p-Met dans les cancers du poumon
• Corrélations entre IHC de Met et ISH de Met dans les cancers du poumon
• Conclusion

APPLICATIONS ET PERSPECTIVES CLINIQUES DANS LE CBNPC / D. Moro-Sibilot, N. Charbonnier

• Après les voies de l’EGFR et d’ALK, des anomalies de la voie Met mises en évidence dans les CBNPC
• Activation de la voie Met, impliquée dans la résistance secondaire aux ITK de l’EGFR
• Surexpression de Met, un facteur de mauvais pronostic
• Inhibition de la voie Met, prometteuse dans le traitement des CBNPC
• Prochaines étapes