Si l’action des hormones thyroïdiennes (HT) sur le développement neuronal est bien caractérisée, le rôle de la T3 dans le développement neurosensoriel n’est pas clairement établi. Cette présentation plénière revient sur le rôle essentiel de la T3 et du contrôle de sa production au niveau de la cochlée et de la rétine. Dans le cas de la cochlée, il est rappelé que ce tissu exprime les récepteurs β aux HT et que l’action de la T3, en particulier au niveau de l’organe de Corti chez la souris, assure la maturité de la perception auditive. Cette action du récepteur β observée chez la souris est retrouvée chez les patients ayant une hypothyroïdie ou présentant une mutation du récepteur β aux HT pour lesquels une perte auditive moyenne ou sévère est observée dans 21 % des cas (Ferrara AM et al., J Clin Endocrinol Metab…
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