Résultats de la recherche

La population cible des traitements pharmacologiques correspond aux patients ayant une NASH avec fibrose.Outre l'amélioration histologique, l'efficacité des traitements doit être jugée sur la morbimortalité hépatique mais également extrahépatique, en particulier cardiovasculaire.Une ...

La population cible des traitements pharmacologiques correspond aux patients ayant une NASH avec fibrose.Outre l'amélioration histologique, l'efficacité des traitements doit être jugée sur la morbimortalité hépatique mais également extrahépatique, en particulier cardiovasculaire.Une ...

Le gène codant pour la protéine antiapoptotique Bcl-2 a été cloné en 1986, mais c'est à partir de 2005 que le premier BH3 mimétique a été développé, avec un “faux espoir” (efficacité encourageante, mais toxicité plaquettaire majeure), heureusement retravaillé et utilisé en ...

Prouver cliniquement le bénéfice thérapeutique d'une substance X sur une maladie neurodégénérative d'évolution lente reste un défi. Il faut pouvoir inclure un nombre important de patients pour obtenir un pouvoir statistique incontestable, s'assurer qu'il n'existe pas de facteur confondant, ...

Le glaucome est la deuxième cause de cécité dans le monde, et l'on estime à 8,4 millions le nombre de patients malvoyants. Toutes les études cliniques ont montré le bénéfice d'un traitement pressionnel sur l'évolution de la maladie, toutes ont aussi mis en évidence des patients dont la ...

Les protéines antiapoptotiques de la famille Bcl-2, éléments clés de la survie tumorale et de la résistance au traitement, constituent une cible thérapeutique prometteuse. Les BH3 mimétiques sont une nouvelle classe de petites molécules capables d'induire l'apoptose en ...

Les protéines antiapoptotiques de la famille Bcl-2, éléments clés de la survie tumorale et de la résistance au traitement, constituent une cible thérapeutique prometteuse. Les BH3 mimétiques sont une nouvelle classe de petites molécules capables d'induire l'apoptose en ...

Les patients atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ont bénéficié ces dernières années de l’arrivée de nouvelles molécules qui ciblent les kinases intracellulaires. Les cellules de LLC sont caractérisées par une surexpression de BCL2 conduisant à proposer d’inhiber la ...