Résultats de la recherche

Deux CAR-T cells ciblant BCMA sont actuellement approuvés pour le traitement du myélome multiple (MM) en rechute réfractaire : l’ide-cel et le cilta-cel. Seul l’ide-cel est pour l’instant accessible en France. Des données de vie réelle et de sous-groupes nous permettent d’en ...

Les récepteurs chimériques CAR ont été développés pour rediriger la cytotoxicité d’un lymphocyte T vers une cible membranaire spécifique, en contournant le système HLA grâce à leur partie extracellulaire dérivée d’une immunoglobuline. Les CAR-T de 1re génération ont vu le ...

La toxicité des CAR-T cells est dominée par le syndrome de relargage des cytokines et la neurotoxicité (ICANS). Les effets indésirables peuvent survenir de façon précoce mais également de façon retardée. La prise en charge de ces effets indésirables doit être précoce et ...

Les CAR-T cells bouleversent la prise en charge thérapeutique des hémopathies lymphoïdes B en transformant les pronostics. Dans les lymphomes de haut grade en 3e ligne, ils permettent d’obtenir des taux de rémission complète à long ...

Les récepteurs chimériques CAR ont été développés pour rediriger la cytotoxicité d’un lymphocyte T vers une cible membranaire spécifique, en contournant le système HLA grâce à leur partie extracellulaire dérivée d’une immunoglobuline. Les CAR-T de 1re génération ont vu le ...

Les CAR-T cells bouleversent la prise en charge thérapeutique des hémopathies lymphoïdes B en transformant les pronostics. Dans les lymphomes de haut grade en 3 e ligne, ils permettent d’obtenir des taux de rémission complète à long terme de ...

Les récepteurs chimériques CAR ont été développés pour rediriger la cytotoxicité d’un lymphocyte T vers une cible membranaire spécifique, en contournant le système HLA grâce à leur partie extracellulaire ...

La toxicité des CAR-T cells est dominée par le syndrome de relargage des cytokines et la neurotoxicité (ICANS). Les effets indésirables peuvent survenir de façon précoce mais également de façon retardée. La prise en charge de ces ...

L'arrivée des immunothérapies par anticorps bispécifiques et par CAR-T cells offre de nouvelles options thérapeutiques aux patients atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL-B) ou d'un lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B) réfractaires ou en rechute après les ...

Dans le myélome multiple, les nouvelles immunothérapies que sont les CAR-T cells et les anticorps monoclonaux bispécifiques ont montré des taux de réponse très intéressants chez des patients ayant une maladie très avancée et réfractaire à l'ensemble des thérapeutiques jusqu'alors ...

Les congrès du printemps ont disséqué l’utilisation des cellules CAR-T dans les LNH-B diffus à grandes cellules, depuis le traitement d’attente (bridge), jusqu’aux complications, complété les données de 2e ligne face à l’autogreffe tout aussi bien que pour les patients ne pouvant ...

L'association ibrutinib + rituximab + bendamustine améliore la survie sans progression des LNH à cellules du manteau de plus de 2 ans par rapport au traitement classique rituximab + bendamustine.Le brentuximab vedotin en 1re ligne des lymphomes de Hodgkin de haut grade, en association à AVD, ...

Les progrès dans la compréhension de la physiopathologie des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) ont permis le développement récent de traitements d'immunothérapie (anticorps, CAR-T cells) et de thérapies ciblées dont les résultats sont prometteurs. L'efficacité et le profil de ...

  ...

  ...

Le quadruplet avec daratumumab va devenir la référence dans l'induction avant l'autogreffe et la consolidation pour le myélome multiple.Le daratumumab : feu vert a été obtenu pour la voie sous-cutanée.L'iberdomide est un immunomodulateur de très haute affinité pour le ...

Les patients atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL-B) en rechute ont un pronostic défavorable, enfants comme adultes. Les CAR-T cells, lymphocytes T modifiés génétiquement pour exprimer un récepteur chimérique (CAR) reconnaissant une cible spécifique, sont en train de ...

Les CAR-T cells représentent une avancée majeure dans le traitement de certaines hémopathies malignes. Ces médicaments de thérapie innovante, obtenus par modification génétique des lymphocytes T, sont fabriqués aujourd'hui selon 2 scénarios : les CAR-T cells préparées ...

L'expérience de l'utilisation des CAR-T cells dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) est pour le moment limitée, mais les données de sécurité et d'efficacité sont encourageantes, et permettent d'envisager le recours aux CAR-T cells dans une population de LLC de pronostic ...

L'arrivée récente des CAR-T cells dans l'arsenal des immunothérapies est très prometteuse. L'activation et l'expansion de ces cellules T modifiées peuvent cependant être responsables de complications fréquentes, potentiellement graves, voire létales, comme le syndrome de relargage ...