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L'amélioration des techniques diagnostiques permet aujourd'hui de distinguer les différentes étiologies qui composent la famille des cardiomyopathies hypertrophiques (CMH). Cette amélioration nosologique a ouvert la porte au développement de traitements ciblés tels que le mavacamten dans le ...

Le risque de mort subite est de 0,5 à 1 % par an dans la cardiomyopathie hypertrophique, en relation avec un trouble du rythme ventriculaire.En prévention secondaire, les recommandations sont consensuelles, et préconisent l'implantation d'un défibrillateur pour prévenir la récidive.En ...

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Madame L.G., âgée de 76 ans, diabétique et hypertendue, est suivie depuis 2011 pour une cardiomyopathie hypertrophique obstructive et un rétrécissement aortique. Elle consulte pour une dyspnée de classe III de la NYHA, sans syncope ni symptomatologie angineuse. Parmi ses antécédents, ...

L’incidence et l’impact clinique de la fibrillation auriculaire (FA) ont été analysés pour une importante cohorte de480 patients italiens et américains ayant une cardiomyopathie hypertrophique (CMH) sans rapport avec une pathologie cardiaque ou systémique associée, suivis en moyenne ...