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La protéine mitochondriale UCP2, impliquée dans l'hyperinsulinisme congénital, agit aussi sur le dévelop­pement du pancréas endocrine pendant la vie fœtale

La protéine mitochondriale UCP2 est un transporteur de métabolites à 4 carbones. Des mutations du gène Ucp2 chez l'homme entraînent un hyperinsulinisme congénital. Chez la souris, l'inactivation du gène Ucp2 conduit à une augmentation du nombre de cellules endocrines dans le pancréas ...
Date de parution
1 février 2018
Paru dans
Correspondances en Métabolismes Hormones Diabètes & Nutrition / N° 1-2 - février 2018
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