Résultats de la recherche

Il existe une trentaine d'entités de lymphomes T périphériques résultant de la transformation oncogénique d'un lymphocyte T ou NK mature. Cette transformation repose sur des événements oncogéniques variés. Cet article décrit ces événements, qui altèrent différents gènes impliqués ...

Les tumeurs pédiatriques sont caractérisées par un génome simple, présentant peu de réarrangements chromosomiques et peu de variations nucléotidiques, suggérant un rôle particulièrement important des modifications épigénétiques. Des mutations affectant spécifiquement des acteurs ...

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Les gliomes malins de l'enfant représentent 16 % des tumeurs cérébrales pédiatriques, soit la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente. Ces tumeurs, très souvent de novo (à la différence de celles des adultes), sont de pronostic très défavorable et demeurent le ...

Voilà un concept quelque peu abscons, Juliette, qui mérite un peu de débroussaillage. Tu sais bien sûr que notre ADN – avec les 4 lettres de ses bases puriques (adénine, guanine) et pyrimidiques (cytosine, thymine) – contient le code permettant de ...

La séquence d'initiation des substances psychoactives a-t-elle vraiment un impact sur les conduites addictives ultérieures ? Ouvre-t-elle irrémédiablement la porte à d'autres comportements de consommation ? L'étude épidémiologique très récente réalisée en population ...

» Chez les mammifères, l'inactivation du chromosome X représente un modèle de choix pour étudier les mécanismes épigénétiques qui participent au contrôle de l'expression génique. Dans les cellules somatiques, l'état inactif du chromosome X est extrêmement stable grâce à l'action ...

Les médicaments administrés selon un schéma thérapeutique standardisé ne sont pas efficaces chez tous les patients et peuvent, à l'inverse, être responsables d'effets indésirables parfois graves. La variabilité des effets observés fait intervenir de nombreux facteurs, parmi lesquels ...

» Les médicaments administrés selon un schéma thérapeutique standardisé ne sont pas efficaces chez tous les patients et peuvent, à l’inverse, être responsables d’effets indésirables parfois graves. La variabilité des effets observés fait intervenir de nombreux facteurs, parmi ...

» Depuis la découverte en 2005 de la mutation ponctuelle du gène JAK2 (JAK2 V617F) dans les syndromes myéloprolifératifs (SMP) non leucémie myéloïde chronique (LMC), de nombreuses mutations somatiques ont été mises en évidence dans les hémopathies myéloïdes ces dernières ...

Les tumeurs rhabdoïdes sont des cancers très agressifs du nourrisson et du jeune enfant, caractérisées par l'absence de toute autre mutation que celles du gène SMARCB1. La lourdeur des séquelles engendrées par les traitements actuels sur d'aussi jeunes enfants impose de développer de ...