Résultats de la recherche

Les exemples de familles d’athlètes de haut niveau sont très nombreux. En plus d’un environnement favorable, il existe une part importante liée à la prédisposition génétique. De multiples variants génétiques ont été associés à des paramètres anthropométriques, vasculaires, ...

 À côté de la surcharge en fer, de nombreuses causes peuvent être à l'origine d'une hyperferritinémie, dont le syndrome métabolique, la consommation excessive d'alcool, l'inflammation et la cytolyse.Le taux de saturation de la transferrine plasmatique est déterminant pour ...

L'ostéoporose est fréquente dans l'hémochromatose génétique.Elle n'est pas due aux facteurs de risque classiques d'ostéoporose.Elle implique à la fois une diminution de la formation osseuse et une augmentation de la résorption osseuse.Les taux de ferritine normaux les plus élevés ...

L'hémochromatose est une surcharge en fer qui peut léser le cartilage, la membrane synoviale et le tissu osseux.Dans l'hémochromatose héréditaire, les protéines HFE, HJV et TFR2 sont mutées, la production d'hepcidine est diminuée, la ferroportine n'est plus inhibée et le fer ...

On ne devrait plus parler de “l'hémochromatose génétique” mais des “hémochromatoses génétiques”, tant les découvertes récentes ont permis de faire correspondre les mutations de différents gènes impliqués dans le métabolisme du fer à différents tableaux ...

Hyperferritinémie ne signifie pas toujours, loin s'en faut, surcharge en fer.Le syndrome métabolique est la cause la plus fréquente de l'hyperferritinémie.Le taux de saturation de la transferrine plasmatique est un incontournable de la recherche étiologique.L'IRM-fer est l'examen non invasif ...

Les troubles cognitifs associés au mésusage d’alcool sont un des aspects les plus fréquents et peut-être aussi les plus méconnus des troubles liés à l’usage d’alcool. Dans la région de Bourgogne, un groupe de travail missionné par l’Agence régionale de santé (ARS) se réunit ...

L'hémochromatose génétique peut être définie comme une affection de transmission autosomique récessive caractérisée par une hyperabsorption digestive de fer, une élévation de la saturation de la transferrine et la constitution progressive d'une surcharge parenchymateuse en fer ...