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L'homéostasie du fer repose sur le taux de son absorption par l'intestin et sa libération des sites de stockage, les macrophages. L'excès de fer est responsable d'une hémochromatose, et sa carence aboutit à l'anémie ferriprive. La compréhension des processus impliqués dans le maintien de ...

Les syndromes myélodysplasiques avec sidéroblastes en couronne (SMD-RS) sont des maladies clonales de la cellule souche hématopoïétique avec dysplasie prédominante de la lignée érythroïde responsable d'une anémie macrocytaire profonde. L'événement oncogénique récurrent est une ...

L'hémochromatose est une surcharge en fer qui peut léser le cartilage, la membrane synoviale et le tissu osseux.Dans l'hémochromatose héréditaire, les protéines HFE, HJV et TFR2 sont mutées, la production d'hepcidine est diminuée, la ferroportine n'est plus inhibée et le fer ...

Le fer est à la fois indispensable et toxique.Son métabolisme est complexe, il permet d'une part, sa mise à disposition pour les organes cibles et, d'autre part, son contrôle strict pour éviter la production de radicaux libres toxiques.C'est l'absorption intestinale qui est l'étape ...