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Le complexe CDK4/6-cycline D permet le passage de la phase G1 à la phase S.La surexpression de la cycline D est un des mécanismes de résistance à l'hormonothérapie dans les cancers du sein RH+ HER2−.Les inhibiteurs de CDK4/6 sont de nouvelles molécules hautement sélectives et ...

L'un des principaux axes de la résistance à l'hormonothérapie, la voie de la cycline D1-CDK4/6-Rb, a conduit au développement d'inhibiteurs du cycle cellulaire ciblant spécifiquement les kinases dépendantes des cyclines 4 et 6 : le palbociclib, le ribociclib et l'abémaciclib. Ces 3 ...

L'essai de phase III MonarchE, dans lequel des patientes ont été randomisées pour recevoir une hormonothérapie standard avec ou sans abémaciclib, est le premier essai positif des inhibiteurs de cyclines en adjuvant avec une SSRi à 2 ans, respectivement, de 92,3 et 89,3 % (HR = 0,713 ; IC95 : ...

Les inhibiteurs de CDK4/6 font maintenant partie de l'arsenal thérapeutique du cancer du sein métastatique positif aux récepteurs hormonaux (RH) et n'exprimant pas HER2. L'objectif de cette revue est de décrire leurs principaux effets indésirables ainsi que leur gestion.L'effet indésirable ...

Le dérèglement du cycle cellulaire est une des caractéristiques de la cancérogenèse. Dans les cancers du sein, la cycline D avec les kinases dépendantes des cyclines 4 et 6 et la protéine du rétinoblastome jouent un rôle essentiel dans le contrôle de la prolifération cellulaire, en ...

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