Résultats de la recherche

L’asciminib, un inhibiteur allostérique, pourrait révolutionner la 1re ligne de traitement des leucémies myéloïdes chroniques. Dans la myélofibrose, le ruxolitinib est plus efficace en association avec le pélabrésib. Dans le ...

Les patients très jeunes atteints d’une néoplasie myéloproliférative (NMP) sont rares (~5 % des patients atteints de NMP). Ainsi, peu de données existent sur leurs caractéristiques clinicobiologiques au diagnostic, leur profil mutationnel et leur exposition aux risques classiques des ...

Les néoplasies prolifératives classiques BCR-ABL1 négatives sont des pathologies clonales caractérisées dans la majorité des cas par des mutations des gènes JAK2, CALR ou MPL. Il s'agit de la maladie de Vaquez, de la thrombocytémie essentielle et de la ...

Les néoplasies prolifératives classiques BCR-ABL1 négatives sont des pathologies clonales caractérisées dans la majorité des cas par des mutations des gènes JAK2, CALR ou MPL. Il s'agit de la maladie de Vaquez, de la thrombocytémie essentielle et de la ...

» Depuis la découverte en 2005 de la mutation ponctuelle du gène JAK2 (JAK2 V617F) dans les syndromes myéloprolifératifs (SMP) non leucémie myéloïde chronique (LMC), de nombreuses mutations somatiques ont été mises en évidence dans les hémopathies myéloïdes ces dernières ...

» La myélofibrose est une pathologie qui demeure incurable pour les patients qui ne peuvent pas bénéficier d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Les avancées thérapeutiques − sous forme de thérapies ciblées en particulier − ont permis d’améliorer ...

L'hématologie maligne avait une fois encore toute sa place à la réunion 2017 de la Société américaine d'oncologie clinique. La sélection de présentations proposée dans cet article comporte bien sûr une grande part d'arbitraire. Les lecteurs les plus curieux d'hématologie pourront avec ...