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Chez les patients atteints d’un myélome multiple (MM), les périodes de rémission alternent avec les périodes de rechute. La prise en charge de ces rechutes itératives reste un défi thérapeutique. Les anticorps bispécifiques redirigent la cytotoxicité des lymphocytes T contre les ...

Malgré une nette amélioration de la survie des patients atteints d’un myélome multiple (MM) ces dernières années, ceux dits “à haut risque” (HR) présentent un pronostic plus sombre que les autres. Ce groupe est défini par plusieurs paramètres notamment la présence d’anomalies ...

Deux CAR-T cells ciblant BCMA sont actuellement approuvés pour le traitement du myélome multiple (MM) en rechute réfractaire : l’ide-cel et le cilta-cel. Seul l’ide-cel est pour l’instant accessible en France. Des données de vie réelle et de sous-groupes nous permettent d’en ...

Le myélome multiple est typiquement une hémopathie maligne du patient âgé, voire très âgé. Le vieillissement globalement harmonieux de la population conduit inéluctablement à une augmentation de l’incidence et de la ...

Le myélome est la 2e hémopathie la plus fréquente, actuellement toujours considérée comme incurable. Le diagnostic nécessite l’évaluation de l’envahissement médullaire, par ponction de moelle osseuse le plus souvent. Les critères de traitements ont évolué avec l’instauration des ...

L’hypogammaglobulinémie est identifiée sur l’électrophorèse des protides sériques et confirmée par le dosage des immunoglobulines G, A et M. Les causes iatrogènes sont de plus en plus fréquentes, notamment avec le ...

Les CAR-T cells bouleversent la prise en charge thérapeutique des hémopathies lymphoïdes B en transformant les pronostics. Dans les lymphomes de haut grade en 3e ligne, ils permettent d’obtenir des taux de rémission complète à long ...

Les CAR-T cells bouleversent la prise en charge thérapeutique des hémopathies lymphoïdes B en transformant les pronostics. Dans les lymphomes de haut grade en 3 e ligne, ils permettent d’obtenir des taux de rémission complète à long terme de ...

Même si des progrès majeurs ont été réalisés ces dernières années, le traitement du myélome multiple (MM) représente toujours un défi important. Les patients nouvellement diagnostiqués sont classiquement séparés en 2 grands groupes selon l'éligibilité à l'autogreffe. À l'heure ...

Les gammapathies monoclonales sont des maladies fréquentes pouvant s'associer de façon non fortuite à de nombreux rhumatismes inflammatoires.La démarche diagnostique devant un patient présentant une gammapathie monoclonale et des symptômes inflammatoires doit être systématique, et vise ...

Ces dernières années, le myélome multiple a connu des avancées thérapeutiques sans précédent avec l'arrivée de nouvelles molécules et de nouveaux schémas thérapeutiques conduisant ainsi à une amélioration de la survie globale des patients. Avec des résultats trsè prometteurs, ...

Par opposition à la leucémie myéloïde chronique, et à l'image de la majorité des cancers, le myélome multiple (MM) est une maladie génétiquement hétérogène. La connaissance de cette hétérogénéité clonale permet de mieux comprendre son évolution et suscite l'espoir de traitements ...

La survie des patients atteints de myélome multiple a connu une amélioration indéniable au cours de ces 2 dernières décennies, notamment grâce l'arrivée de nouvelles molécules. Pourtant, un sous-groupe de patients dits de haut risque, voire de très haut risque, continue aujourd'hui de ...

Dogme majeur de la biologie du cancer, l'évolution clonale de cellules tumorales en compétition pour proliférer est aujourd'hui révélée en détail par les techniques modernes de séquençage du génome. Dans l'étude du myélome multiple, la recherche de mutations et l'hétérogénéité ...

Le myélome multiple (MM) est l'une des hémopathies malignes dont le traitement a le plus évolué au cours des dernières années, avec un impact spectaculaire sur la survie des patients. Pendant près de 50 ans, le traitement du MM s'est appuyé sur la chimiothérapie conventionnelle et les ...

Le myélome multiple est réputé pour être une maladie incurable. Les résultats d'observatoires et d'analyses finales des essais de phase III montrent néanmoins qu'une faible minorité de patients sont des longs survivants et sont probablement guéris. L'addition des anticorps monoclonaux ...

Au sein de la communauté du myélome multiple, elle est sur toutes les lèvres : la MRD (minimal residual disease). Pas un essai clinique de grande envergure n'est aujourd'hui envisagé dans le myélome sans évaluation de la MRD. Celle-ci peut se faire par cytométrie en flux (CMF) ou ...

L'atteinte osseuse est la plus fréquente des atteintes du myélome multiple symptomatique, elle correspond au “B” des critères CRAB (hyperCalcémie, insuffisance Rénale, Anémie et lésions osseuses ostéolytiques ou Bone disease). L'imagerie permet de la détecter précocement, avant la ...

Les gammapathies monoclonales de signification indéterminée (MGUS) et les myélomes multiples indolents forment des groupes très hétérogènes.Tous les patients n'ont pas le même risque de progression vers un myélome multiple.Des facteurs pronostiques fondés sur des examens biologiques et ...

Une inclusion dans un essai thérapeutique doit être proposée si une étude appropriée est disponible. Une association triple jusqu'à progression semble donner les meilleurs résultats d'efficacité si le profil de tolérance est acceptable. Une association double peut être considérée en ...