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Cette année, les résultats de plusieurs études ont été présentés, qui pourraient changer les pratiques prochainement dans le domaine des néoplasies myéloprolifératives. Dans la myélofibrose, l’association ruxolitinib + pélabrésib semble apporter une meilleure réponse sur la ...

Néoplasies myéloproliférativesLes néoplasies myéloprolifératives (NMP) classiques – polyglobulie de Vaquez (PV), thrombocytémie essentielle (TE) et myélofibrose primitive (MFP) – sont des hémopathies myéloïdes chroniques secondaires à l'acquisition de mutations sur les gènes ...

Le diagnostic de la thrombocytémie essentielle (TE) est basé sur les critères définis par la classification de 2017 de l'OMS. La biopsie osseuse est un des critères majeurs de cette classification. Elle doit être idéalement réalisée avant toute instauration de traitement cytoréducteur. ...

La survenue de thromboses artérielles ou veineuses est un risque majeur au cours des néoplasies myéloprolifératives (NMP) dont la physiopathologie sous-jacente est complexe et encore partiellement élucidée. Ces dernières années, des progrès dans la compréhension de cette ...

Le prurit aquagénique est un symptôme présent dans toutes les néoplasies myéloprolifératives hors leucémie myéloïde chronique, quelle que soit la mutation activatrice. Il peut être déclenché par tous les types de contact aqueux. Sa physiopathologie étant inconnue, son traitement est ...

Les néoplasies myéloprolifératives forment un groupe hétérogène de maladies sur le plan phénotypique et évolutif. Sur le plan moléculaire, cette hétérogénéité est en partie expliquée par l'acquisition de mutations initiatrices dans les gènes JAK2, CALR ou MPL ainsi que de diverses ...