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Les patients très jeunes atteints d’une néoplasie myéloproliférative (NMP) sont rares (~5 % des patients atteints de NMP). Ainsi, peu de données existent sur leurs caractéristiques clinicobiologiques au diagnostic, leur profil mutationnel et leur exposition aux risques classiques des ...

Néoplasies myéloproliférativesLes néoplasies myéloprolifératives (NMP) classiques – polyglobulie de Vaquez (PV), thrombocytémie essentielle (TE) et myélofibrose primitive (MFP) – sont des hémopathies myéloïdes chroniques secondaires à l'acquisition de mutations sur les gènes ...

Le prurit aquagénique est un symptôme présent dans toutes les néoplasies myéloprolifératives hors leucémie myéloïde chronique, quelle que soit la mutation activatrice. Il peut être déclenché par tous les types de contact aqueux. Sa physiopathologie étant inconnue, son traitement est ...

Sur le modèle de la leucémie myéloïde chronique (LMC), peut-on proposer un arrêt de leur cytoréducteur aux patients traités pour une autre néoplasie myéloproliférative ? La question mérite d'être posée, en raison de la durée de prescription de ces traitements (plusieurs dizaines ...