Résultats de la recherche

Les maladies à prions sont, chez l’homme, des maladies rares, transmissibles expérimentalement, rapidement et constamment fatales. Elles ont occasionné plusieurs crises sanitaires et font l’objet d’une surveillance active. La diversité de leur présentation clinique rend parfois leur ...

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est caractérisée par un début généralement focal suivi d'une extension progressive des symptômes.La progression de la maladie ne résulterait pas d'une simple sommation des lésions, mais de mécanismes spécifiques de ...