Le burosumab chez les enfants atteints d'hypophosphatémie liée à l'X
L'hypophosphatémie liée à l'X est caractérisée par une augmentation de la sécrétion de FGF23 (Fibroblast Growth Factor 23), entraînant une anomalie d'absorption rénale du phosphore. Il s'agit d'une maladie génétique, dominante, liée au chromosome X, cause la plus fréquente ...