Résultats de la recherche

La rémission clinique ou, à défaut, la faible activité est l’objectif thérapeutique unanimement admis dans la polyarthrite rhumatoïde mais aussi dans les spondyloarthrites.Cet objectif doit être obtenu dès que possible, surtout au début de la maladie, afin de prévenir ...

» Dans les épilepsies nouvellement diagnostiquées, les chances de rémission sont de 47 % au terme du premier essai médicamenteux et de 64 % au terme du troisième essai. » Vingt-cinq pour cent des épilepsies sont d’emblée pharmacorésistantes et n’entreront jamais en rémission. » ...

Les lentigines cutanées constituent une anomalie pigmentaire fréquente, le plus souvent bénigne et sans conséquence particulière. Leur diagnostic est clinique et ne pose généralement pas de difficulté. Leur présence en grand nombre ou leur disposition segmentaire doivent alerter le ...

Le Congrès annuel de la Société française d’endocrinologie est un rendez-vous incontournable de l’endocrinologie clinique et moléculaire. Ce congrès a réuni, du 2 au 5 octobre 2013, à Paris 1 483 inscrits et a donné lieu à 722 abstracts. Le prochain congrès se déroulera à Lyon ...

» Le syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS), très fréquent chez les patients diabétiques de type 2 (DT2), génère un risque cardiovasculaire additionnel sur une population déjà à très haut risque. » Plusieurs études suggèrent l’existence d’un lien direct ...

Mme B., âgée de 50 ans, est adressée en consultation pour prise en charge d'une obésité massive compliquée d'un diabète sucré de type 2, découvert dans un contexte de syndrome sec, en l'absence d'antécédents familiaux. Elle pèse alors 117 kg pour une taille de 1,62 m (IMC : 44 ...

La pathologie mammaire est essentiellement une pathologie de l’adulte. Toutefois, de rares cas de nodules mammaires peuvent survenir durant l’enfance et l’adolescence. De ce fait, ces lésions restent relativement peu connues et doivent être prises en charge dans un contexte ...

» La grande majorité des nodules sont bénins et correspondront à des adénofibromes pour lesquels la concordance entre la clinique, l’imagerie et la cytologie permet, dans la plupart des cas, de proposer une simple surveillance. » Le cancer du sein chez l’enfant est très rare ; la ...

Le pathologiste complète l’analyse histologique par une étude immunohistochimique de certains marqueurs biologiques et moléculaires. L’évaluation de biomarqueurs permet de mieux typer le carcinome, de prédire le pronostic et/ou la réponse aux traitements. Il s’agit des récepteurs à ...

Le 20 décembre 1993, je prenais mes fonctions chez Edimark et Médica-Press en tant que directeur général. J'étais impliquée depuis dix ans dans la santé, et les deux sociétés publiaient déjà des revues de spécialistes. Très vite, les deux entités ont été réunies pour former un ...

Le 4 février 2014, le président Hollande a présenté les grandes lignes du Plan cancer III, 2014-2019, qui sera décliné en 17 objectifs opérationnels. La plupart des médias ont relayé les objectifs principaux de ce plan tels la réduction des inégalités (sociales, territoriales) face ...

Dix ans après le séquençage complet du génome humain, les progrès technologiques des méthodes de séquençage et des outils bioinformatiques d'analyse permettent le décryptage des altérations génomiques survenant au cours du développement tumoral. Aujourd'hui, le séquençage du ...

»» Les techniques de séquençage haut débit dites “de nouvelle génération” présentent un intérêt dans la prise en charge personnalisée des cancers : elles permettent d'envisager de cartographier plusieurs régions cibles d'intérêt théranostique pour plusieurs patients en même ...

»» Les données du séquençage massif ont approfondi la connaissance des différences entre les 4 principales classes moléculaires de cancers du sein. Ces travaux ont montré que les mutations les plus fréquentes dans les cancers du sein sont les mutations de TP53 (85 % dans ...

»» Récemment, les progrès du séquençage à haut débit ont rendu possible l'analyse de l'ensemble des séquences codantes des tumeurs. Dans le cas de tumeurs primitives du foie, ces nouvelles techniques ont permis d'identifier et de mieux comprendre la diversité génomique très ...

»» Le séquençage massif parallèle (SMP) des carcinomes colorectaux (CCR) a initialement été utilisé pour l'identification de gènes pilotes de la cancérogenèse. La plupart des CCR ont 60 à 80 altérations codantes de l'ADN, alors que 10 à 20 % d'entre eux ont une instabilité ...

»» Les signatures moléculaires : – apportent un complément d'information aux données classiques clinicopathologiques ; – sont utiles pour les cancers du sein RH+, HER2− ; – devraient permettre une désescalade thérapeutique. ...

Les adénocarcinomes bronchopulmonaires présentent des altérations moléculaires récurrentes dans environ la moitié des cas. Parmi elles, les mutations du gène EGFR et la translocation des gènes ALK et ROS1, qui concernent environ 15 % des adénocarcinomes bronchopulmonaires en Europe, ...

• Les lymphocytes infiltrant les tumeurs de (SUB)TIL à (OU)TIL • Mutations de PIK3Ca et réponse aux anti-HER2 • Dérive mutationnelle et traitements : cas des gènes PIK3Ca et ESR1 ...

Les plus connues des allergies aux animaux sont les allergies aux chats et aux chiens. En 2012, l’enquête FACCO/TNS SOFRES montrait que 48,4 % des foyers possédaient au moins un animal de compagnie, taux stable par rapport à celui de 2010 (48,7 %). Sur les 63 millions ...