Résultats de la recherche

» L’avènement des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) a transformé le pronostic de cette maladie initialement mortelle à court terme en celui d’une maladie chronique avec espérance de vie quasi normale. » Succédant à ...

» Au cours des dernières années, l’utilisation du lénalidomide dans le traitement du myélome multiple a permis d’augmenter significativement la survie des patients. Cependant, les résultats concordants d’études randomisées et de méta-analyses ont démontré un excès de risque, ...

» Le rituximab est un anticorps monoclonal reconnu pour son efficacité dans le traitement des hémopathies lymphoïdes B ainsi que pour sa bonne tolérance. Avec le recul, des effets secondaires tardifs − encore mal compris − apparaissent, comme la neutropénie retardée au rituximab. ...

» Les études de neuro-imagerie ont permis de mieux comprendre l’implication des réseaux émotionnels dans la physiopathologie du trouble bipolaire. » Les techniques récentes d’apprentissage automatisé permettraient de classer des patients selon leur neuro-imagerie. » Les premières ...

» Le trouble bipolaire est une affection complexe, en raison de la conjonction d’accès aigus aux spectres symptomatiques opposés et d’une évolution chronique associant une résurgence aléatoire de ces accès aigus et l’apparition progressive de symptômes résiduels ou de troubles ...

» L’évaluation de l’efficacité et la tolérance d’un thymorégulateur comprend l’évaluation du traitement à court terme (phase aigüe) d’un épisode dépressif, maniaque ou mixte et l’évaluation à long terme (phase de stabilisation, 2 à 6 mois après l’épisode aigu) puis ...

» En cas de comorbidité troubles bipolaires/addictions, il importe de ne pas traiter un trouble sans traiter l’autre. » L’observance des patients à double diagnostic est faible et doit être systématiquement évaluée. » Les médicaments à visée addictologique peuvent être ...

» La comorbidité du trouble du déficit attentionnel/hyperactivité (TDA/H) et du trouble bipolaire (TBP) est fréquente chez les patients bipolaires et grève l’évolution du TBP du point de vue du nombre de rechutes, du fonctionnement du sujet et des autres comorbidités ...

Le troisième cycle des études médicales, destiné à la spécialisation après les 2 premiers cycles, s'est progressivement complexifié au point d'être difficilement compréhensible. D'autre part, les critiques ne manquent pas, allant du manque de lisibilité à l'absence d'évaluation des ...

» Chez l’enfant, le choix d’un médicament antiépileptique (MAE) dépend surtout du type d’épilepsie : un même MAE peut contrôler les crises dans un syndrome mais les aggraver dans un autre. » La dose et le nombre de prises d’un MAE dépendent de l’âge et du poids de l’enfant ...

Le 46e congrès de la Société française de carcinologie cervico-faciale s’est tenu à Liège (Belgique) les 22 et 23 novembre 2013, avec pour thématiques les cancers du plan glottique et l’ostéoradionécrose. • Carcinomes épidermoïdes du plan glottique • Ostéoradionécrose ...

La 9e édition du Congrès francophone d’allergologie (CFA) s’est déroulée du 15 au 18 avril 2014. Cette année, le fi l rouge était le traitement des allergies alimentaires, médicamenteuses, respiratoires, ORL et oculaires. D’autres thèmes concernaient bien sûr les explorations, ...

Les lymphomes malins non hodgkiniens (LMNH) sont rares au niveau de la tête et du cou. Leurs localisations sont essentiellement ganglionnaires, mais tous les organes peuvent être touchés. Nous rapportons un cas de LMNH primitif de l’épiglotte et nous insistons sur les biopsies profondes ...

Les cervicalgies représentent une cause fréquente de consultation en neurochirurgie comme en ORL. Elles sont d’étiologie souvent complexe et variée. Le syndrome d’Eagle en représente une cause rare. Il est dû à l’ossification du ligament stylohyoïdien responsable d’une ...

Les systèmes à modulation de fréquence (FM) améliorent l’intelligibilité de la parole en environnement bruyant. Ils sont très utiles pour les personnes souffrant d’une perte auditive, mais également, dans des cas particuliers, pour des normo-entendants. ...

La 74e édition du congrès annuel de l’American Diabetes Association (ADA) s’est tenue du 13 au 17 juin 2014 à San Francisco. Le programme scientifique était extrêmement dense, depuis les aspects physiopathologiques fondamentaux jusqu’à l’évaluation des pratiques cliniques, avec ...

» Le syndrome de Prader-Willi, maladie génétique rare, se caractérise par des troubles du développement somatique et psychologique. » À l’âge adulte, une approche multidisciplinaire de cette obésité syndromique est impérative pour limiter la prise de poids et prévenir les ...

» Le syndrome de Klinefelter, lié à la présence d’un chromosome X surnuméraire, est la cause la plus fréquente d’hypogonadisme masculin. Son diagnostic repose sur la réalisation d’un caryotype. » Le phénotype des patients varie selon le degré de carence androgénique mais ...

» Le syndrome de Turner affecte 1 naissance sur 2 500 et se caractérise par la perte de matériel chromosomique X. » La triade classique associe une petite taille, une insuffisance ovarienne et des malformations cardiovasculaires congénitales. La présence d’une bicuspidie et d’une ...

M. T., âgé de 68 ans, est admis aux urgences du centre hospitalier régional proche de son domicile pour un coma. Il a, en fait, été transféré de la clinique privée où il vient de subir une intervention chirurgicale sous anesthésie générale. De profonds troubles de la conscience ...