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L'objectif principal de l'essai VIVID-1 était de démontrer l'efficacité et la sécurité du mirikizumab par rapport au placebo chez des patients atteints de maladie de Crohn modérée à sévère. Lors de cette communication ont ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

L’ustékinumab est peu immunogène et habituellement utilisé en monothérapie, mais aucun essai contrôlé n’a comparé son utilisation en monothérapie versus combothérapie avec un immunosuppresseur dans la maladie de Crohn et la ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

Le risankizumab (RZB) est un anticorps monoclonal ciblant la sous-unité p19 de l'interleukine-23 qui a démontré son efficacité dans le traitement d‘induction de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. Les ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

Les essais METREX et METREO n’ont pas démontré d’effet du mépolizumab sur les exacerbations de BPCO chez des patients avec éosinophilie > 150 au screening ou 300 au cours de l’année précédente. Dans cette analyse post hoc de ces ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Malgré une utilisation croissante en Europe de la VNI en chronique dans la BPCO, peu de données sont disponibles sur son impact sur la mortalité et les hospitalisations. Pour répondre à ces questions, un large registre français (n = 49 500 patients !) a ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Dans une étude de phase II de 28 semaines, la zinpentraxine alpha (pentraxine 2 humaine recombinante) a semblé ralentir le déclin de la capacité vitale forcée en pourcentage prédit (% CVF) et stabiliser la distance parcourue en 6 minutes (TM6) par rapport ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

L'infliximab (IFX) constitue le traitement médical de première intention dans la maladie de Crohn (MC) avec lésions anopérinéales (LAP). La forme sous-cutanée (s.c.), développée plus récemment, n'a pas encore fait l'objet ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

De nouveaux outils permettant des évaluations répétées et non invasives de l’activité de la maladie sont nécessaires afin de réduire le fardeau associé aux stratégies de “treat to target”.Les auteurs rapportent ici ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

Après les résultats de l’étude QUASAR ayant rapporté l’efficacité du guselkumab (anti-IL23p19) en traitement d'entretien dans la rectocolite hémorragique (RCH), il a été présenté ce jour, et pour la première ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

Pas de tapis rouge au Walter E. Washington Convention Center, on pourrait pourtant se croire au Festival de Cannes. Les codes sont les mêmes : la (fameuse) moquette remplace le tapis rouge, des modérateurs maîtres de cérémonie, des présentations en ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

Nouvelle analyse complémentaire de l’étude de phase III BOREAS présentée à l’ATS 2023. Cette analyse chez des patients atteints de BPCO, ayant une obstruction bronchique modérée à sévère et une inflammation de type ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

L’objectif de l’étude PROFILE était d’évaluer l'intérêt d'un biomarqueur pronostique sanguin chez des patients présentant une maladie de Crohn de diagnostic récent, randomisés entre 2 stratégies thérapeutiques : ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

L'incidence de la maladie de Crohn (MC) augmente dans le monde entier. Des études antérieures suggèrent que l'exposition aux polluants atmosphériques pourrait contribuer au risque de développer une MC. Le but de cette étude canadienne était ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

Il s’agit d’une analyse complémentaire de l’étude de phase III BOREAS présentée à l’ATS 2023. Pour rappel, il s’agit d’une étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo menée ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Le mépolizumab est approuvé par la FDA comme traitement d’appoint dans de multiples indications dont : l’asthme sévère (2015), la granulomatose éosinophile avec polyangéite (GEPA) (2017), les syndromes hyperéosinophiliques (SHE) (2020) ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Le guselkumab est un anti-IL-23p19 ayant démontré son efficacité en induction au cours de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère aux doses 200 et 400 mg par voie intraveineuse (i.v.) à S0, S4 et S8, dans le cadre ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

Il est maintenant bien établi que l’inflammation associée aux maladies inflammatoires est un facteur de risque cardiovasculaire à part entière. Le contrôle de l’inflammation pourrait donc réduire ce risque. Il a déjà ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

Les approches thérapeutiques visant à moduler le microbiote sont en plein essor dans les MICI. Les auteurs rapportent ici une étude randomisée 2:1, en double aveugle contre placebo, testant le MH002, qui est un mélange de 6 bactéries commensales. Cette ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

Actuellement, il n’existe aucune thérapie approuvée pour la toux chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Les comprimés à libération prolongée de nalbuphine agissent à la fois au niveau central et au niveau ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

La prévalence de l’atteinte pulmonaire dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) reste difficile à cerner et l’intérêt et la stratégie de dépistage pour la maladie pulmonaire associée à la PR demeure ouverte. Cette étude ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society