Résultats de la recherche

» Les mutations d'EGFR sont retrouvées dans environ 10 % des cancers bronchiques, particulièrement dans les adénocarcinomes, chez les femmes et les non-fumeurs. Trois inhibiteurs d'EGFR, l'erlotinib, le géfitinib et l'afatinib, ont obtenu une AMM européenne pour un traitement dès la ...

» Chez les patients EGFR muté, la poursuite des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de l’EGFR en association avec la chimiothérapie n’améliore pas la survie sans progression (SSP) par rapport à la chimiothérapie seule. » Le crizotinib donne de meilleurs résultats de SSP en première ...

» Les mutations d'EGFR sont retrouvées dans environ 10 % des cancers bronchiques, particulièrement dans les adénocarcinomes, chez les femmes et les non-fumeurs. Trois inhibiteurs d'EGFR, l'erlotinib, le géfitinib et l'afatinib, ont obtenu une AMM européenne pour un traitement dès la ...

» La présence d’une mutation EGFR a modifié radicalement la prise en charge thérapeutique des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC). » L’activité supérieure des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) par rapport à la chimiothérapie (survie sans progression [SSP], taux ...

» La progression tumorale est associée à une augmentation de la concentration en ADN circulant dans le cancer bronchique non à petites cellules comme dans la plupart des cancers. L'utilisation de ces résultats pour la mise en place d'un dépistage ou d'un test pronostique reste encore ...

Le typage moléculaire des cancers bronchiques a permis d'identifier des cibles moléculaires thérapeutiques. Les médicaments ciblés profitent d'un phénomène d'addiction oncogénique, en ciblant une protéine dont dépend la survie de la cellule cancéreuse (EGFR, fusion oncogénique ALK, ...

Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) sont entrés depuis 2005 dans la pratique courante en oncologie thoracique, obligeant les oncologues à s’adapter à leurs propriétés pharmacologiques et à leurs toxicités différentes de celles des chimiothérapies conventionnelles. Les ITK du ...