Résultats pour « ALK »

L’étude de phase III REVEL a comparé, en seconde ligne thérapeutique, l’association ramucirumab + docétaxel au docétaxel seul. Cette étude montre une amélioration significative de la réponse et de la survie chez tous les patients ayant reçu du ramucirumab. L’association erlotinib + ...

Les adénocarcinomes bronchopulmonaires présentent des altérations moléculaires récurrentes dans environ la moitié des cas. Parmi elles, les mutations du gène EGFR et la translocation des gènes ALK et ROS1, qui concernent environ 15 % des adénocarcinomes bronchopulmonaires en Europe, ...

» Actuellement, la détection des biomarqueurs à valeur théranostique est conduite sur des échantillons de tissu tumoral, diagnostiqués par analyse pathologique. Les cellules tumorales circulantes (CTC) sont une source de matériel tumoral obtenu de façon non invasive et potentiellement ...

Le typage moléculaire des cancers bronchiques a permis d'identifier des cibles moléculaires thérapeutiques. Les médicaments ciblés profitent d'un phénomène d'addiction oncogénique, en ciblant une protéine dont dépend la survie de la cellule cancéreuse (EGFR, fusion oncogénique ALK, ...

»» Tumeur avec réarrangement EML4-ALK : le crizotinib améliore la survie sans progression des patients. »» L'inhibiteur de l'Hsp90 AUY922 et l'inhibiteur de kinase LDK378 semblent prometteurs chez les patients résistants au crizotinib. »» Étude MISS ION : le sorafénib n'améliore pas ...

Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) sont entrés depuis 2005 dans la pratique courante en oncologie thoracique, obligeant les oncologues à s’adapter à leurs propriétés pharmacologiques et à leurs toxicités différentes de celles des chimiothérapies conventionnelles. Les ITK du ...

Chez les patients porteurs d’une mutation de l’EGFR, les inhibiteurs de la tyrosine kinase ont démontré leur efficacité dans des études de phase II. Deux études randomisées réalisées chez des patients porteurs de mutations de l’EGFR ont mis en évidence la supériorité d’une ...

Les mélanomes de l'enfant sont exceptionnels et forment un groupe très hétérogène de tumeurs mélanocytaires malignes. Ils se différencient des formes de l'adulte par de nombreux aspects tant cliniques qu'histologiques et génétiques. Leur pronostic est très variable selon les différents ...

Les gliomes de bas grade pédiatriques sont, sur le plan génétique, le plus souvent des maladies monogéniques, c'est-à-dire qu'elles trouvent leur origine dans une anomalie unique et que très peu d'autres altérations d'exons sont associées. La plupart des altérations répertoriées ...

Chaque année en France, 1 700 nouveaux cas de cancer sont diagnostiqués chez les enfants, et 800 chez les adolescents. Ces cancers rares représentent la première cause de décès par maladie chez les enfants. Tout le monde se souvient du film de Valérie Donzelli, en 2011, reprenant ...

Le dénosumab a une action antirésorptive qui permet de réduire la morbidité osseuse en cancérologie.Ce traitement pourrait avoir une action antitumorale selon des données expérimentales.Les premiers résultats d'études cliniques suggèrent un effet bénéfique du dénosumab sur la survie ...