Résultats pour « Atteinte gastro-intestinale »

L’objectif de cette étude était d’analyser l’effet de l’augmentation de la pression intra-oculaire (PIO) sur l’épaisseur de RNFL consécutive aux injections d’un implant de dexaméthasone (DEX).Une étude rétrospective portant sur 306 patients traités par au moins 1 injection ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'AAO 2018

Les isocitrates déshydrogénases 1 et 2 (IDH1 et IDH2) sont des enzymes métaboliques clés qui convertissent l'isocitrate en α-cétoglutarate (αKG). Les mutations IDH1/2 définissent des sous-ensembles distincts de cancers, notamment la leucémie aiguë myéloïde (LAM). Les mutations ...

R. de Wit a rappelé en préambule que les tumeurs de la vessie n’infiltrant pas le muscle (TVNIM) ne sont pas pour autant des tumeurs bénignes et que dans certaines formes dites à haut risque (carcinome in situ [CIS], tumeur T1 et/ou Ta de haut grade), 30 % des patients rechutent à 1 an. À ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-urologie

Ce type d’approche systémique ciblée pourrait bien représenter une nouvelle option thérapeutique dans le cancer de la prostate, avec l’utilisation de ligands du PSMA (antigène membranaire spécifique de la prostate) radiomarqués par lutétium 177 (177Lu). Dans une étude de phase II ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-urologie

L’olaparib est actuellement indiqué en traitement de maintenance chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant et présentant une mutation somatique ou tumorale BRCA1/2. Les résultats spectaculaires de l’étude SOLO 1 présentés en session présidentielle vont ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-gynécologie

Les approches thérapeutiques actuellement développées dans les sarcomes sont de 3 ordres : • élargir l'arsenal des inhibiteurs de points de contrôle de l'immunité ;• augmenter la production de néoantigènes grâce à des approches de combinaison avec la radiothérapie, la ...

Plusieurs études intéressantes consacrées au traitement du carcinome hépatocellulaire ont été publiées en 2017. La sélection présentée ici concerne plusieurs approches thérapeutiques. La première étude rapporte les résultats d'une deuxième ligne de traitement après échec du ...

Cette année 2017 a été marquée par 3 publications majeures dans le domaine des tumeurs neuroendocrines : 2 études de phase III permettent une autorisation de mise sur le marché de nouveaux médicaments, le télotristat contre les diarrhées du syndrome carcinoïde et le 177Lu-Dotatate pour ...

Le traitement de la maladie de Behçet n’est pas toujours simple et les poussées récurrentes d’ulcères buccaux ou génitaux sont parfois difficiles à traiter et à prévenir. Quelques données préliminaires indiquaient que l’aprémilast (APR) pourrait être efficace. Une étude a ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ACR 2018

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) définit la notion de santé comme “un état complet  de bien-être physique, mental et social qui ne consiste pas seulement en une absence de maladie ou d'infirmité” (1).La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) avec perte de vision ...

Facteurs pronostiques de réponse au traitement par implant de dexaméthasone chez des patients ayant un œdème maculaire diabétique naïf(d'après Lereuil T et al., abstr. 216)Il s'agit d'une étude rétrospective multicentrique française (cohorte de l'étude NAVEDEX) ayant inclus ...

Les articles rassemblés dans ce dossier consacré aux pathologies surrénaliennes ont, dans la diversité des thèmes traités, un dénominateur commun : l'innovation !Innovation pour le diagnostic des maladies de la surrénale : Stéphanie Baron nous décrit les nouvelles techniques de ...

L'immunodépression, notamment chez les patients transplantés (d'organe ou de cellules souches hématopoïétiques) ou en cas d'infection par le VIH, est associée à une augmentation de l'incidence de nombreux cancers, responsable d'une morbidité et d'une mortalité importantes dans ces ...

Des études antérieures ont comparé le mofétil mycophénolate (MMF) et l'azathioprine (AZA) comme traitement d'entretien de la néphrite lupique. Cependant, pour les patients chez lesquels la décroissance des corticoïdes est possible et qui présentent de nouveau des arthralgies ces ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ACR 2018

Comment identifier les patients PR à risque d’atteinte pulmonaire spécifique ? Un polymorphisme génétique (rs35705959) localisé sur le promoteur du gène MUC5B, gène encodant la mucine 5, préférentiellement exprimée dans le poumon, est associé au risque de fibrose pulmonaire ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ACR 2018

Dans l'essai Scleroderma Cyclophosphamide Or Transplantation (SCOT), les Américains nous avaient montré l’an dernier que la greffe de cellules souches hématopoïétiques myéloablatives CD34+ (HSCT) pouvait être efficace pour certains patients sclérodermiques présentant une atteinte ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ACR 2018

Le riociguat, stimulateur soluble de la guanylate cyclase, est approuvé pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) associée aux connectivites. L’idée de l’essai clinique RISE est que, grâce à ses propriétés antiremodelage et vasodilatatrices, le riociguat ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ACR 2018

L'objectif de cette étude était de savoir si une stratégie treat to target (Y2Y) IRM pendant 2 ans (définie par l’absence d’œdème osseux) supprime les signes d’activité inflammatoire et les anomalies structurales chez des patients PR en rémission clinique.Deux cents patients PR en ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ACR 2018

Le tocilizumab (TCZ), un anticorps ciblant le récepteur de l’interleukine-6 (anti-IL-6R), a démontré en phase II dans l’étude FaSScinate une amélioration du score cutané de Rodnan et une prévention de l’aggravation pulmonaire (capacité vitale contrainte [CVF]) chez des patients ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ACR 2018

L'insuffisance congénitale des surrénales est une maladie mortelle.Elle nécessite un traitement hormonal substitutif à vie.La transplantation de cellules souches adultes ou de cellules différenciées génétiquement modifiées pourrait représenter une alternative thérapeutique. ...