Résultats pour « NGS »

Le premier orateur de ce symposium (P. Val, Clermont-Ferrand) nous a menés sur une belle croisière rappelant la zonation fonctionnelle de la surrénale, le mystère de son induction et les signaux d’identité cellulaire impliqués dans la migration centripète des cellules surrénaliennes ...

Dans le cadre du Congrès SFE 2018

Sur le modèle de la leucémie myéloïde chronique (LMC), peut-on proposer un arrêt de leur cytoréducteur aux patients traités pour une autre néoplasie myéloproliférative ? La question mérite d'être posée, en raison de la durée de prescription de ces traitements (plusieurs dizaines ...

Environ 25 % des cancers médullaires de la thyroïde (CMT) sont liés à une mutation germinale de l’oncogène RET. Il peut exister dans les formes sporadiques de CMT différentes mutations somatiques.Un travail de biologie moléculaire comportant une très grande série de 181 CMT a été ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ETA 2018

Le myélome multiple est caractérisé par une évolution clonale à partir des stades précurseurs jusqu'aux formes réfractaires de la maladie. Cette évolution clonale est responsable de la résistance aux traitements et de la progression de la maladie. Le développement d'outils permettant de ...

Le traitement et les taux de survie des patients atteints d'ostéosarcome n'ont pas beaucoup changé ces 40 dernières années. L'ostéosarcome est associé à la croissance et à certains syndromes héréditaires de prédisposition au cancer. Le génome somatique de l'ostéosarcome est très ...

Et de 2 avec CARMENA. Pour la deuxième année consécutive, un représentant de l'onco-urologie française a fait une présentation en session plénière avec un article et un éditorial publiés en ligne le même jour dans le New England Journal of Medicine.Honneur au rein et à la vessie. Le ...

L’APR-246 est un composé chimique qui s’associe à un domaine spécifique des protéines p53 non fonctionnelles issues des gènes TP53 mutés et qui est capable d’en restaurer la structure ainsi que la fonction. Il est testé dans des études de phase I/II en cancérologie et en ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

Les patients ayant une leucémie myélomonocytaires chroniques (LMMC) ont des anomalies moléculaires fréquentes et récurrentes dans de nombreux gènes. Il a été recemment montré par cette même équipe une corrélation étroite entre augmentation du nombre de colonies myéloïdes spontanées ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

L'immunothérapie du myélome multiple (MM) prend son envol. Les anticorps monoclonaux anti-CD38 ont révolutionné le pronostic du MM et vont devenir un standard de traitement en combinaison avec les IMiD et les inhibiteurs du protéasome en première ligne. Les anticorps monoclonaux ...

Malgré le passage en 2015 au test immunologique pour le dépistage du cancer colorectal, la participation de la population reste de l'ordre de 30 % en France, très loin des recommandations européennes (≥ 45 %). Une relance avec envoi du test au domicile du patient apparaît comme ...

L'étude de phase III ESPAC-4 a montré une augmentation significative de la survie avec l'association gemcitabine + capécitabine par rapport à la gemcitabine seule. Malgré certaines critiques méthodologiques, cette bithérapie est une nouvelle option en situation adjuvante dans ...

D'après les interventions d'Emmanuel Bachy, Lucile Baseggio, Richard Delarue, Laurence de Leval, Philippe Gaulard, Christine Lefebvre, Elizabeth Macintyre et Franck Trimoreau. Les syndromes lymphoprolifératifs T et NK matures sont des pathologies relativement rares. Ils représentent 6 % ...

Le résutat d'une analyse par séquençage haut-débit (SHD) peut être obtenu en moins de 3 jours.La métagénomique permet d'identifier de nouveaux agents infectieux (virus).La métagénomique permet d'identifier des agents infectieux pour lesquels une PCR spécifique a été mise en défaut en ...

Au cœur du cerveauAu moment où je rédige cette conclusion, l'ECCMID vient de se terminer. Vous lirez ce numéro spécial consacré aux infections neuroméningées au moment des JNI. Le succès de ces deux congrès, l'un international, l'autre plus national, souligne l'importance des ...

Le myélome multiple est caractérisé par une évolution clonale à partir des stades précurseurs jusqu'aux formes réfractaires de la maladie. Cette évolution clonale est responsable de la résistance aux traitements et de la progression de la maladie. Le développement d'outils permettant de ...

L'immunothérapie du myélome multiple (MM) prend son envol. Les anticorps monoclonaux anti-CD38 ont révolutionné le pronostic du MM et vont devenir un standard de traitement en combinaison avec les IMiD et les inhibiteurs du protéasome en première ligne. Les anticorps monoclonaux ...

Les résultats de l'étude ESPAC-4 ont établi le schéma GEMCAP comme le nouveau standard thérapeutique adjuvant des adénocarcinomes pancréatiques.Le régorafénib s'est imposé en deuxième ligne de traitement des carcinomes hépatocellulaires avancés au vu des données de l'essai ...

Les mutations de FLT3 de type duplication en tandem sont présentes dans 20 à 25 % des LAM. Cette mutation influence peu la possibilité d’obtenir une rémission complète, mais est associée à un risque de rechute augmenté. Plusieurs inhibiteurs de FLT3 sont en cours de développement, avec ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

La décision thérapeutique dans les stades métastatiques des cancers bronchiques non à petites cellules repose sur l'analyse histologique, l'analyse moléculaire et le statut PD-L1 de la tumeur. Des inhibiteurs de kinases doivent être proposés aux patients porteurs de mutations de l'EGFR, de ...

L'épidémie mondiale d'obésité contribue, de façon majeure, à l'incidence et à la prévalence du diabète de type 2. Le rôle potentiel du microbiote intestinal en tant que facteur étiopathogénique susceptible d'intervenir dans la survenue de l'obésité et du syndrome métabolique a ...