Résultats pour « Exon 14 »

Les CBNPC avec mutation EGFR par insertion dans l’exon 20 représentent 4 à 12 % des CBNPC EGFR muté [1-5]. Ces cancers sont caractérisés par une résistance primaire aux principaux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de l’EGFR (afatinib, erlotinib, géfitinib et osimertinib), et une ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Les insertions de l'exon 20 d'EGFR sont une entité hétérogène, représentant environ 5 % des mutations EGFR. Ces mutations ont été décrites comme résistantes aux ITK habituels ciblant EGFR, et de nouveaux inhibiteurs spécifiques sont actuellement en développement, voire disponibles ...

Diminution du risque de rechute de la maladie chez les patients traités par osimertinib dans l'étude ADAURA.L'étude Lung ART ne montre pas de différence en termes de SG à 3 ans dans le groupe radiothérapie postopératoire par rapport au groupe contrôle chez les patients de stade III ...

Les thérapies ciblées constituent l'un des piliers du traitement des CBNPC. Alors que dans les CBNPC avec réarrangement d'ALK, l'alectinib confirme son positionnement dès la 1re ligne, dans les CBNPC avec mutation d'EGFR, les études visant à optimiser le traitement de 1re ligne se ...

Depuis ces dernières années des changements très profonds dans la prise en charge du cancer bronchopulmonaire (CBP) ont mené les pneumologues, les oncologues et les onco-généticiens à travailler ensemble. La découverte, en particulier chez les malades non fumeurs, d'un grand nombre ...

Cibles de l’amivantamab EGFR L’EGFR est un récepteur transmembranaire en amont de multi­ples voies de signalisation intracellulaire qui régulent, entre autres, la prolifération cellulaire et l’apoptose. Son hyperactivation induit une croissance cellulaire ...

Les thérapies ciblées sont des traitements inhibant spécifiquement les processus oncogéniques à l’origine du développement de certains cancers dont notamment les cancers bronchiques. Elles induisent une forte réponse tumorale, avec une toxicité le plus souvent limitée, ce qui en font ...

Les mutations non communes, encore dites rares, d’EGFR représentent 10 à 30 % des mutations EGFR en cancérologie thoracique et sont un groupe très hétérogène de mutations à la fois en termes de structure, mais également de réponse au traitement. On distingue classiquement plusieurs ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Les insertions de l’exon 20 représentent 5 à 10 % des mutations d’EGFR. L’efficacité des ITK d’EGFR “classiques” est moindre dans cette population où l’activation du domaine kinase se fait sans les modifications de structure habituelles rendant les ITK développés jusque là ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Les insertions de l’exon 20 représentent 5 à 10 % des mutations d’EGFR. L’efficacité des ITK d’EGFR “classiques” est moindre dans cette population où l’activation du domaine kinase se fait sans les modifications de structure habituelles rendant les ITK développés jusque là ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

L'étude ALEX, qui compare alectinib et crizotinib, change le standard de traitement de première ligne des cancers bronchiques non à petites cellules ALK+.L'étude du géfitinib en adjuvant montre un bénéfice marginal en termes de survie sans récidive en situation postopératoire chez les ...

L'étude ALEX, qui compare alectinib et crizotinib, change le standard de traitement de première ligne des cancers bronchiques non à petites cellules ALK+.L'étude du géfitinib en adjuvant montre un bénéfice marginal en termes de survie sans récidive en situation postopératoire chez les ...

Environ 2 % des CBNPC présentent une mutation EGFRex20ins [1]. Les cancers porteurs de ce type d’altérations sont habituellement caractérisés par une faible sensibilité aux principaux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de l’EGFR [2-4]. Par ailleurs, les données concernant ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Depuis sa découverte en 1985, l'oncogène RET a été au centre de plusieurs domaines de l'oncologie compte tenu de son implication, d'une part sous forme de mutations germinales et somatiques dans les cancers médullaires de la thyroïde (CMT), et d'autre part sous forme de fusions dans les ...

Les altérations de l’exon 14 de MET sont présentes dans 3 à 4 % des cancers broncho-pulmonaires non à petites cellules (CBNPC). Celles-ci, par un défaut de dégradation du recepteur de MET, favorisent l’activation des voies de signalisations menant à l’oncogénèse. Le crizotinib est ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Études de l’IFCT L’Intergroupe francophone de cancérologie thoracique (IFCT) a 12 essais ouverts aux inclusions (tableau I). CBNPC métastatiques sans addiction oncogénique Première ligne, patients présentant une altération de ...

Étude ADAURA : amélioration de la survie globale (SG) avec l’osimertinib en adjuvant, SG à 5 ans de 85 versus 73 % avec le placebo. Le sotorasib réduit le risque de progression et retarde la récidive au niveau du système nerveux central par rapport ...

Étude ADAURA : amélioration de la survie globale (SG) avec l’osimertinib en adjuvant, SG à 5 ans de 85 versus 73 % avec le placebo. Le sotorasib réduit le risque de progression et retarde la récidive au niveau du système nerveux central par rapport au docétaxel dans l’étude CodeBreaK ...

Les altérations de l’exon 20 de l’EGFR sont les plus fréquentes (≈ 10 %) des mutations rares de l’EGFR. Elles sont très diverses, les plus fréquentes étant :– la mutation (rarement isolée) T790M de novo (≈1%) traitée par l’osimertinib ; – la mutation S768I (≈ 1 %) pour ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

La détermination du statut PD-L1 et la recherche de multiples altérations oncogéniques (mutations, fusions) par NGS sont recommandées dans les CBNPC non épidermoïdes métastatiques. La recherche d’altérations génétiques spécifiques (mutations EGFR, statut ALK) et la détermination ...