Résultats pour « MET »

L'étude ALESIA comparant alectinib à crizotinib confirme les résultats de J-ALEX et ALEX.Le capmatinib montre son efficacité contre les mutations de l'exon 14 de MET.Les nombreux mécanismes de résistance à l'osimertinib sont evalués dans l'étude PACIFIC ; ils comportent notamment 15 % ...

Les preuves s’accumulent en faveur de l’utilisation en routine de la biopsie liquide le plus tôt possible dans la prise charge des CBNPC métastatiques pour la réalisation du diagnostic moléculaire, comme montré dans l’étude de phase III ...

Les amplifications de MET sont associées à la résistance aux ITK de l'EGFR. Elles peuvent être présentes de novo chez une faible proportion de patients, mais leur fréquence augmente en cas de progression sous ITK, pour devenir le principal mécanisme de résistance chez les patients en ...

Le congrès de l'AACR (American Association for Cancer Research) apporte un ­complément indispensable à l'activité de la cancérologie clinique et avant d'aborder les dernières communications princeps lors du prochain congrès de Chicago, à la fin du mois de mai, voici les 5 communications ...

L’osimertinib reste actuellement le traitement de référence en 1re ligne pour les CBNPC EGFR muté avancés. La chimiothérapie à base de platine demeure la principale option thérapeutique après la progression sous osimertinib. L’efficacité des inhibiteurs de points de contrôle ...

L’osimertinib reste actuellement le traitement de référence en 1re ligne pour les CBNPC EGFR muté avancés. La chimiothérapie à base de platine demeure la principale option thérapeutique après la progression sous ...

L'osimertinib reste actuellement le traitement de référence en 1re ligne pour les CBNPC EGFR muté avancés.La chimiothérapie à base de platine demeure la principale option thérapeutique après la progression sous osimertinib.L'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire ...

Les surexpressions de MET sont fréquentes dans les cancers bronchiques non à petites cellules et sont présentent chez environ 50 % des patients. Il faut bien différencier surexpression (expression excessive de la protéine à la surface cellulaire définie en immunohistochimie) et ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), la situation des patients EGFR muté (EGFRm) progressant sous osimertinib reste un besoin médical non satisfait. Pour 15 à 30 % des patients, la résistance à l’osimertinib est expliquée par une amplification de MET (MET amp) acquise ...

Dans le cadre du Congrès FI AACR, ASCO, ESMO 2022

Les mutations activatrices de l'EGFR sont le marqueur prédictif de réponse aux ITK de l'EGFR. Pour les patients dont la tumeur est porteuse d'une mutation commune de l'EGFR (del 19, L858R), le traitement actuel de 1re ligne est un ITK de 3e génération, l'osimertinib. Dans les situations où ...

Les mutations activatrices de l'EGFR sont le marqueur prédictif de réponse aux ITK de l'EGFR. Pour les patients dont la tumeur est porteuse d'une mutation commune de l'EGFR (del 19, L858R), le traitement actuel de 1re ligne est un ITK de 3e génération, l'osimertinib. Dans les situations où ...

Les mutations de l’exon 14 de MET conduisant à un saut d’exon (skipping) et à une diminution du catabolisme de MET constituent aujourd’hui une cible thérapeutique d’inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) spécifiques : crizotinib, capmatinib, savolitinib, tépotinib, mérestinib, ou non ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Les altérations de l’exon 14 de MET sont présentes dans 3 à 4 % des cancers broncho-pulmonaires non à petites cellules (CBNPC). Celles-ci, par un défaut de dégradation du recepteur de MET, favorisent l’activation des voies de signalisations menant à l’oncogénèse. Le crizotinib est ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

L'étude ALEX, qui compare alectinib et crizotinib, change le standard de traitement de première ligne des cancers bronchiques non à petites cellules ALK+.L'étude du géfitinib en adjuvant montre un bénéfice marginal en termes de survie sans récidive en situation postopératoire chez les ...

L'étude ALEX, qui compare alectinib et crizotinib, change le standard de traitement de première ligne des cancers bronchiques non à petites cellules ALK+.L'étude du géfitinib en adjuvant montre un bénéfice marginal en termes de survie sans récidive en situation postopératoire chez les ...

La résistance aux thérapies ciblées peut être due à des mécanismes intrinsèques (primaires), ou acquis sous la pression thérapeutique. La résistance liée à la cible (on-target) est due à la présence d’altérations (mutations de résistance, amplification) au niveau de la cible ...

Toute pratique d’une activité physique adaptée (APA) associant endurance, renforcement musculaire et assouplissement sera encouragée pour les bénéfices en prévention tertiaire sur la fatigue et la qualité de vie. L’APA s’intègre précocement dans le protocole de soins des patientes, ...

CBNPC : quels tests moléculaires effectuer ? Dans ce contexte où le profil moléculaire devient un critère essentiel pour guider le choix du traitement, l’Institut national du cancer (INCa) a mis en place un groupe de travail visant à élaborer de ...

La résistance aux thérapies ciblées peut être due à des mécanismes intrinsèques (primaires), ou acquis sous la pression thérapeutique.La résistance liée à la cible (on-target) est due à la présence d'altérations (mutations de résistance, amplification) au niveau de la cible primaire ...

Forte activité de l'adagrasib dans les cancers bronchiques non à petites cellules avec mutation KRAS G12C, y compris dans les métastases cérébrales non traitées.Les insertions de l'exon 20 de l'EGFR sont accessibles au ciblage thérapeutique avec des inhibiteurs de tyrosine kinase ou des ...