Résultats pour « Compréhension »

L'étude montre les points suivants : le taux de décès est maximal dans les 30 premiers jours (6,6 % après) ;la revascularisation limitée immédiatement au vaisseau coupable permet de réduire les volumes de produits de contraste, le temps de scopie, le taux de décès et de suppléance ...

Les dermatoses inflammatoires sont des maladies qui peuvent être invalidantes physiquement et psychiquement et être à l'origine d'un handicap social. Le patient doit faire face à une pathologie visible, qui entraîne des réactions de la part des gens qu'il côtoie et un prurit parfois ...

Les plaquettes n'ont été identifiées que bien après les globules rouges et les globules blancs. Si leur existence avait été théorisée au XVIIe siècle par Thomas Boyle, qui postulait la présence dans le sang de cellules permettant la coagulation, ce n'est qu'au XVIIIe siècle − grâce ...

En moins de 20 ans, plus de 30 gènes responsables de thrombocytopénies constitutionnelles ont été mis en évidence. Ces gènes codent des protéines aussi diverses que des récepteurs ou glycoprotéines membranaires, des protéines du cytosquelette, des cytokines, des facteurs de ...

La céphalée peut être un symptôme isolé de nombreuses pathologies, des plus bénignes aux plus sévères. L'interrogatoire oriente le diagnostic et notamment le caractère habituel ou non, ainsi que le mode d'instal­lation (brutal ou progressif), permettant de différencier une céphalée ...

La maladie d'Alzheimer (MA) est la seule pathologie neurodégénérative pour laquelle il existe des biomarqueurs diagnostiques validés.Ces biomarqueurs ont permis d'identifier l'existence d'une cible thérapeutique chez un patient donné et de mesurer l'impact des traitements en voie de ...

Certains troubles du sommeil se caractérisent par des mouvements paroxystiques nocturnes. Les 2 principales causes sont : le somnambulisme, qui touche le plus souvent l'enfant mais peut parfois persister à l'âge adulte, survient lors de la transition entre le sommeil lent profond et la veille, ...

L'asthme induit par l'aspirine (AIA) associe une rhinosinusite chronique, une polypose naso-sinusienne sévère et récurrente, un asthme tardif, et la survenue d'asthme et de rhinite dans les minutes à heures suivant la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens.Le mécanisme ...

F. Holz a présenté les nouveaux modes d’autofluorescence en cours de développement. Le champ d’application de l’autofluorescence grandit avec des phénotypes clairement identifiés, permettant un diagnostic précoce et un suivi précis de l’évolution de la maladie. L’autofluorescence ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'AAO 2018

Le Dr Ohno-Matsui a présenté de nouveaux moyens d’imagerie permettant d’aller plus loin dans la compréhension des complications de la myopie forte : l’OCT-angiographie Swept-Source (OCT-A SS) et l’OCT Swept-Source ultra-grand champ.L’OCT-A permet de diagnostiquer les néovaisseaux ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'AAO 2018

Les isocitrates déshydrogénases 1 et 2 (IDH1 et IDH2) sont des enzymes métaboliques clés qui convertissent l'isocitrate en α-cétoglutarate (αKG). Les mutations IDH1/2 définissent des sous-ensembles distincts de cancers, notamment la leucémie aiguë myéloïde (LAM). Les mutations ...

Depuis une décennie, les agents “hypométhylants” font partie de l'arsenal thérapeutique des hémopathies myéloïdes, y compris des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). De nouveaux agents hypométhylants, notamment la guadécitabine et l'azacitidine orale, ont été développés pour ...

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) définit la notion de santé comme “un état complet  de bien-être physique, mental et social qui ne consiste pas seulement en une absence de maladie ou d'infirmité” (1).La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) avec perte de vision ...

Lorsque l'on découvre une hypercalcémie, en particulier chez un sujet jeune, ou s'il y a un antécédent ou une suspicion d'hyper­calcémie dans la famille ou si le patient présente des antécédents de tumeur endocrinienne du pancréas, de la thyroïde, de l'hypophyse, des surrénales ou des ...

L'obésité engendre un hyperaldostéronisme.La leptine et les acides gras produits par le tissu adipeux stimulent la synthèse surrénalienne d'aldostérone.L'excès d'aldostérone contribue au développement du syndrome métabolique en favorisant la résistance à l'insuline et le remodelage du ...

Les progrès réalisés ces dernières années dans la connaissance du rôle des neurotransmetteurs impliqués dans les NVCI, de leurs récepteurs et, surtout, de leurs interactions a permis une meilleure compréhension des mécanismes neuro-­physiopathologiques impliqués dans les différents ...

Les sarcomes sont des tumeurs rares et très hétérogènes sur les plans clinique et biologique. Certains cas de sarcomes peuvent survenir dans le cadre de syndromes familiaux de prédisposition au cancer, avec la présence de mutations germinales touchant le plus souvent des gènes suppresseurs ...

Le ciblage de MET, que celui-ci soit amplifié ou muté, est l’objet de plusieurs études. Le programme AcSé concernant le crizotinib a concerné successivement les amplifications et les mutations de MET (Zoom). Amplifications et mutations peuvent apparaître isolément ou être associées ...

Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2018

Les mutations perte de fonction du gène BRCA2 et, dans une moindre mesure, du gène BRCA1 sont impliquées dans le déterminisme de certains adénocarcinomes de la prostate et du pancréas, tant au niveau constitutionnel que tumoral. Leur identification chez les cas index est essentielle compte ...

Le premier orateur de ce symposium (P. Val, Clermont-Ferrand) nous a menés sur une belle croisière rappelant la zonation fonctionnelle de la surrénale, le mystère de son induction et les signaux d’identité cellulaire impliqués dans la migration centripète des cellules surrénaliennes ...

Dans le cadre du Congrès SFE 2018