Caractérisation moléculaire d’une cohorte de 1387 CBNPC avec mutation de l’exon 14 de MET: mécanismes de résistance secondaire
Les mutations de l’exon 14 de MET conduisant à un saut d’exon (skipping) et à une diminution du catabolisme de MET constituent aujourd’hui une cible thérapeutique d’inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) spécifiques : crizotinib, capmatinib, savolitinib, tépotinib, mérestinib, ou non ...
Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago
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