Résultats pour « syndrome%20de%20l%E2%80%99intestin%20irritable »

Depuis la première transplantation combinée cœur-rein à succès en 1986, le nombre de transplantations cœur-rein ne cesse d'augmenter. Cependant, en raison de la pénurie des donneurs, il est essentiel d'évaluer ces patients pour les sélectionner au mieux. Cette sélection passe par une ...

Les antipsychotiques sont associés à un risque accru de diabète de type 2 et à son installation plus rapide.Ce risque est plus important avec les antipsychotiques de seconde génération qu'avec les produits de première génération.Il est méconnu des prescripteurs, insuffisamment surveillé ...

Mlle S. est vue pour la première fois en consultation d'endocrinologie adulte à l'âge de 17 ans. Cette première consultation constitue le relais de sa prise en charge pédiatrique. Un retard de son développement psychomoteur a en effet attiré l'attention dès ses premières années de ...

Les autoanticorps de classe IgG4, dirigés contre la contactine-1 et la neurofascine-155 présentes dans la structure paranodale, définissent un sous-type spécifique de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique.Les patients myasthéniques peuvent être divisés en ...

Le syndrome de la tête tombante est lié à une atteinte musculaire touchant préférentiellement les muscles extenseurs du cou caractérisée par une faiblesse musculaire sévère. Son association avec une affection auto-immune est inhabituelle. À notre connaissance, un seul ...

En cas de surdité d'origine génétique, l'évaluation de l'audition ne doit pas se limiter à un seul examen. En effet, comme va l'illustrer ce cas clinique, celle-ci peut être initialement normale et se dégrader au cours de l'évolution. ...

Mme P., âgée de 32 ans, est atteinte d'une maladie de Crohn iléopancolique découverte il y a 8 ans. En raison d'une évolution corticodépendante, un traitement de fond par azathioprine, administré à la dose de 2,8 mg/kg/j, a été instauré il y a plus de 3 ans, ...

La réticulohistiocytose multicentrique (RHM) est une histiocytose non langerhansienne idiopathique réalisant un syndrome cutanéo-articulaire. ...

Le syndrome d'apnées du sommeil central (SASC) représente une comorbidité importante de l'insuffisance cardiaque (IC), du fait de sa fréquence (1/3 des patients en IC) et du mauvais pronostic qui lui est associé.Un traitement du SASC par ventilation servo-assistée (VSA) était jusqu'à ...

Le syndrome d'insensibilité aux androgènes (AIS) est la principale cause des désordres du développement sexuel (DSD) 46, XY.Le diagnostic d'AIS est fait soit en période néonatale, soit en période pubertaire.Le diagnostic d'AIS en période néonatale est important à ...

L'amnésie épileptique transitoire (ou Transient epileptic amnesia [TEA]) est une entité de description relativement récente. Elle caractérise une épilepsie temporale d'apparition tardive, en général sensible au traitement, définie par la récurrence d'épisodes paroxystiques ...

Découverte d'un nouveau syndrome auto-inflammatoire lié à des mutations d'A20.Efficacité du tocilizumab dans le traitement de la pseudo-polyarthrite rhizomélique et de la maladie de Horton.Efficacité de l'abatacept dans le traitement de la maladie de Horton.Absence d'efficacité de ...

Les surdités de transmission constituent une cause courante de consultation en ORL. L'otospongiose en domine les étiologies par sa fréquence et le syndrome de Goodhill en représente une cause rare. Le syndrome de la tête du marteau fixée a été décrit initialement par ...

Des troubles respiratoires psychologiques ou fonctionnels, souvent méconnus, affectent fréquemment les enfants et les adolescents, moins souvent les adultes. Ils entraînent une importante morbidité, sont responsables de coûts de santé élevés, et provoquent une ...

Le syndrome des ovaires polykystiques est fréquent. Il associe des troubles endocriniens et métaboliques. Sa prévalence est estimée à 6 à 8 % chez les femmes en âge de procréer. Le dermatologue a un rôle majeur dans l'établissement du diagnostic de ce syndrome, dont ...

Le syndrome de Sézary (SS) fait partie du spectre des lymphomes T cutanés épidermotropes érythro dermiques. L’érythrodermie correspond au stade T4 de la classification TNMB. Les manifestations hématologiques permettent de distinguer 3 sortes de lymphomes T cutanés érythrodermiques ...

Les cervicalgies représentent une cause fréquente de consultation en neurochirurgie comme en ORL. Elles sont d’étiologie souvent complexe et variée. Le syndrome d’Eagle en représente une cause rare. Il est dû à l’ossification du ligament stylohyoïdien responsable d’une ...

» Le syndrome de Klinefelter, lié à la présence d’un chromosome X surnuméraire, est la cause la plus fréquente d’hypogonadisme masculin. Son diagnostic repose sur la réalisation d’un caryotype. » Le phénotype des patients varie selon le degré de carence androgénique mais ...

Un syndrome arthrocutané fébrile pose des problèmes diagnostiques et parfois thérapeutiques ardus. Nous rapportons une observation pour laquelle le diagnostic de syndrome de Schnitzler a été retenu. ...

Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), est une maladie fréquente qui ne mérite pas son appellation. Il s’agit d’une affection qui touche environ 7 % des femmes en âge de reproduction, caractérisée par un développement multifolliculaire ovarien et non pas polykystique, comme ...