Des transporteurs lipidiques non-viraux dans l’édition de gène pour les traitements du futur
La technique d’édition de gène CRISPR-cas9 est une technique novatrice qui permet une réparation ciblée du gène. Elle devrait permettre de traiter l’origine de la maladie en corrigeant de façon permanente les mutations du gène CFTR déficient. Daniel Siegwart a rapporté dans cette ...
Dans le cadre du Congrès En direct de la NACFC
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