Résultats pour « NGS »

L’expression de PD-L1 et le tumor mutational burden (TMB) ne semblent pas parfaits pour prédire une réponse aux ICI. De plus, le séquençage exomique prend en compte des mutations n’engendrant que peu de néoantigènes. Récemment, des marqueurs moléculaires comme STK11, PTEN, KRAS, TP53 ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Le développement récent de thérapies ciblées anti-TRK constitue une avancée majeure dans le traitement de nombreux cancers. Dans cet article, nous présentons une mise au point sur les caractéristiques épidémiologiques des tumeurs avec réarrangements des gènes NTRK1, NTRK2 et NTRK3 et ...

Description cliniqueUne patiente de 51 ans, avec une longue histoire carcinologique avant de croiser la route de la médecine moléculaire, consulte en 2010 pour une tuméfaction sous-maxillaire droite, apparue 4 ans auparavant. Elle est opérée d'emblée, et l'examen anatomopathologique ...

La Dr Francesca Gay a discuté dans cette présentation l’intérêt de l’évaluation de la maladie résiduelle (MRD) comme marqueur précoce d’efficacité des traitements. En effet, les enregistrements des molécules dont nous avons besoin pour nos patients sont fondés, aux États Unis, sur ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019

Le pembrolizumab associé à une chimiothérapie à base de platine ou en monothérapie doit être considéré comme un nouveau traitement en première ligne des cancers ORL en récidive et/ou métastatiques.L'association gemcitabine + cisplatine en induction avant une radiochimiothérapie est ...

Le congrès de l'AACR (American Association for Cancer Research) apporte un ­complément indispensable à l'activité de la cancérologie clinique et avant d'aborder les dernières communications princeps lors du prochain congrès de Chicago, à la fin du mois de mai, voici les 5 communications ...

La classification et la stratification des syndromes myélodysplasiques (SMD) s’est nettement améliorée ces dernières années : FAB, IPSS, IPSS-R, OMS-2016. Néanmoins, les données mutationnelles ne sont pas encore intégrées.E. Papaemmanuil a présenté les résultats préliminaires et la ...

Dans le cadre du Congrès 15th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes

Les données des protocoles étudiant le vénétoclax en première ligne en association à la cytarabine faibles doses ou aux agents hypométhylants (HMA) chez des sujets considérés comme inéligibles à la chimiothérapie ont rapidement conduits à l’utilisation de ce traitement dans de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

La détection plasmatique de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) de l'HPV est un biomarqueur de choix dans les cancers HPV+, du fait de son abondance dans les cellules tumorales, de la récurrence élevée de certains génotypes d'HPV (en particulier de l'HPV16) et de son caractère clonal au cours de ...

En moins de 20 ans, plus de 30 gènes responsables de thrombocytopénies constitutionnelles ont été mis en évidence. Ces gènes codent des protéines aussi diverses que des récepteurs ou glycoprotéines membranaires, des protéines du cytosquelette, des cytokines, des facteurs de ...

L'explosion technologique de la biologie moléculaire dans les cancers met à disposition des informations de plus en plus nombreuses, parfois en lien avec des prédispositions. Lorsqu'une mutation de TP53 est constitutionnelle, une prise en charge personnelle et familiale est nécessaire. En cas ...

Les sarcomes sont des tumeurs rares et très hétérogènes sur les plans clinique et biologique. Certains cas de sarcomes peuvent survenir dans le cadre de syndromes familiaux de prédisposition au cancer, avec la présence de mutations germinales touchant le plus souvent des gènes suppresseurs ...

Le myélome multiple reste une maladie incurable, imposant la question de la durée de traitement, particulièrement en première ligne : est-il préférable d'administrer des traitements d'entretien jusqu'à progression ou pour une durée fixe ? Les données actuelles permettent d'en discuter ...

Le récent congrès d'oncologie qui s'est tenu à Chicago a été l'occasion de découvrir de nouvelles options thérapeutiques dans plusieurs domaines : les anticorps monoclonaux thérapeutiques de nouvelle génération (anticorps conjugués, bispécifiques ou bifonctionnels) et les ...

[Voir zoom du jour]Le giltéritinib est un inhibiteur puissant de Tyrosine Kinase (ITK) et sélectif des mutations FLT3-ITD et TKD. Ont été étudiés ici les mécanismes moléculaires de résistance à cet ITK chez 29 patients traités pour une LAM en rechute ou réfractaire avec mutation FLT3 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

L'osimertinib améliore significativement la survie sans progression (SSP) en première ligne des patients EGFR muté comparativement aux inhibiteurs de tyrosine kinase de première génération.L'alectinib comparé au crizotinib en première ligne (étude ALEX) améliore significativement la ...

La détection plasmatique de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) de l'HPV est un biomarqueur de choix dans les cancers HPV+, du fait de son abondance dans les cellules tumorales, de la récurrence élevée de certains génotypes d'HPV (en particulier de l'HPV16) et de son caractère clonal au cours de ...

L'étude ALEX, qui compare alectinib et crizotinib, change le standard de traitement de première ligne des cancers bronchiques non à petites cellules ALK+.L'étude du géfitinib en adjuvant montre un bénéfice marginal en termes de survie sans récidive en situation postopératoire chez les ...

Trois nouveaux standards potentiels de chimiothérapie adjuvante des cancers digestifs ont été présentés lors du 53e Congrès américain en oncologie clinique :– cancer du côlon de stade III : 3 mois de chimiothérapie adjuvante avec fluoropyrimidine et oxaliplatine pourraient suffire, ...

Le pembrolizumab a été comparé à la chimiothérapie de première ligne chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules métastatiques dont la tumeur exprimait le PD-L1 dans au moins 50 % des cellules. La survie sans progression (objectif principal) a été ...