Résultats pour « syndrome de l’intestin irritable »

Alors que l’espérance de vie des personnes souffrant d'une SEP augmente régulièrement (sans pour autant rattraper celle des personnes non atteintes), il est particulièrement important d’identifier les principales raisons de cette surmortalité afin de pouvoir adapter la prise en charge des ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ECTRIMS 2019

La péricardite est une pathologie fréquente dont les formes récidivantes touchent entre 30 et 50 % des patients. L’étude AIRTRIP avait permis de démontrer l’intérêt potentiel de l’anakinra (anti-interleukine 1) sur le nombre de récidives de péricardite dans une petite cohorte de 21 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ESC

Sous l'influence du changement climatique, la France métropolitaine semble tendre à devenir une “zone tropicale à temps partiel”, propice au développement des arthropodes piqueurs et à la transmission d'arbovirus.Les virus de la dengue, du chikungunya et Zika sont régulièrement la ...

L'association inhibiteur de PARP + antiangiogénique dans les cancers de l'ovaire : futur standard ?L'olaparib fait mieux qu'une monochimiothérapie dans l'étude SOLO3.L'immunothérapie est particulièrement efficace dans les cancers de l'endomètre présentant une déficience dans la ...

Une défaillance hémodynamique immédiate post-transplantation doit faire rechercher une tamponnade ou une défaillance primaire du greffon, plus rarement un rejet hyperaigu.Le diagnostic des complications hémodynamiques repose sur la réalisation répétée d'échographies cardiaques ...

“La santé, les connaissances, l'information et le traitement en matière de sexualité sont des composantes importantes de l'exercice de la médecine. Les médecins doivent considérer que l'évaluation de la santé sexuelle des patientes et de leurs besoins fait partie intégrante des soins à ...

Cette étude a porté sur 29 patients présentant un syndrome corticobasal (SCB) ayant bénéficié d'une tomographie par émission de positons au fluorodésoxyglucose (TEP-FDG) et d'un examen autopsique, ainsi que sur 13 sujets contrôles. Quatorze patients ont reçu un diagnostic ...

La démence à corps de Lewy (DCL) a été individualisée récemment. Ses différentes présentations cliniques et neuropathologiques ont conduit à proposer qu'elle puisse être soit une forme sévère de démence associée à la maladie de Parkinson, soit une forme particulière de la maladie ...

Les douleurs abdominales et les ballonnements prédominent dans la gastroparésie idiopathique par rapport aux nausées et vomissements.La gastroparésie idiopathique représente la majorité des gastroparésies réfractaires (36 %).Le score GCSI (Gastroparesis Cardinal Symptom Index), la ...

Les lymphomes cutanés primitifs à cellules B représentent 25 % des lymphomes cutanés primitifs. Ils doivent être individualisés des lymphomes systémiques de même histologie, car il s'agit d'entités distinctes en termes d'évolution naturelle et de pronostic, nécessitant une prise en ...

La mauvaise observance médicamenteuse est l'un des principaux obstacles à l'efficacité des anti­psychotiques. Elle concerne plus de 1 patient sur 2.La mauvaise observance entraîne une augmentation du risque d'hospitalisation, de rechute et une altération du pronostic fonctionnel.L'observance ...

La cardiomyopathie atriale a fait l'objet d'un article de consensus qui l'a définie comme l'ensemble des modifications fonctionnelles et structurelles, appelées aussi remodelage, du myocarde atrial. La FA n'est qu'un facteur aggravant de ce remodelage. La dissociation temporelle entre FA et AVC ...

L'année 2018 a été marquée par des avancées importantes dans le domaine des traitements systémiques du carcinome hépatocellulaire avancé. L'arsenal thérapeutique s'est pour la première fois enrichi en première ligne avec l'arrivée du lenvatinib, qui vient de démontrer sa ...

Les cholangiocarcinomes intrahépatiques sont un des cancers digestifs présentant le plus d'anomalies moléculaires ciblables par des thérapies.Des anomalies moléculaires du gène FGFR sont retrouvées dans près de 15 % des cholangiocarcinomes intrahépatiques, et des inhibiteurs de tyrosine ...

L’hyperplasie macronodulaire primaire des surrénales (primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia [PBMAH]) est une cause rare de syndrome de Cushing surrénalien donnant des phénotypes variables. À côté des présentations syndromiques (NEM1, polyadénomatose familiale ou syndrome de ...

Dans le cadre du Congrès Actualités des congrès de la SFE et de l'ECE

Le syndrome de Turner (ST) est une affection génétique rare liée à l’absence totale ou partielle du chromosome X, affectant 1/2 500 nouveau-nés de sexe féminin. Il associe de manière quasi constante un retard statural et une insuffisance ovarienne avec infertilité. Des études ont ...

Dans le cadre du Congrès Actualités des congrès de la SFE et de l'ECE

Le syndrome de Klinefelter (SK), défini par un caryotype 47,XXY, a une prévalence de 1/600 nouveau-nés de sexe masculin et représente une des causes les plus fréquentes d’infertilité génétique chez l’homme. Ce syndrome est retrouvé chez 11 % des patients présentant une azoospermie et ...

Dans le cadre du Congrès Actualités des congrès de la SFE et de l'ECE

Les cancers digestifs représentent une part importante des patients pris en charge en oncologie. Parmi les 10 cancers les plus fréquents en France, en 2017, on dénombre 3 cancers digestifs : le cancer colorectal (44 872 nouveaux cas par an, 3e rang), le cancer du pancréas (plus de ...

L'immunodépression, notamment chez les patients transplantés (d'organe ou de cellules souches hématopoïétiques) ou en cas d'infection par le VIH, est associée à une augmentation de l'incidence de nombreux cancers, responsable d'une morbidité et d'une mortalité importantes dans ces ...

L'alopécie centrale centrifuge cicatricielle (ACCC) est la forme d'alopécie cicatricielle la plus fréquente chez les patients originaires d'Afrique. Elle est souvent favorisée par des traumatismes des cheveux liés aux habitudes de coiffures, associant défrisage, tresses et traction. Une ...