ITK de l’EGFR et insertion de l’exon 20, poziotinib 16 mg : essai ZENITH20 cohorte 1
Les altérations de l’exon 20 de l’EGFR sont les plus fréquentes (≈ 10 %) des mutations rares de l’EGFR. Elles sont très diverses, les plus fréquentes étant :– la mutation (rarement isolée) T790M de novo (≈1%) traitée par l’osimertinib ; – la mutation S768I (≈ 1 %) pour ...
Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago
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