Résultats pour « décollement séreux rétinien »

Dans cette phase II randomisée, 97 patientes atteintes de cancers de l’ovaire de haut grade séreux ou endométrioïde ont été incluses. Les patientes recevaient soit du niraparib seul (300 mg/j) ou soit une combinaison de niraparib et bévacizumab (15 mg/kg). Une amélioration très ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO

À peu près 20 % des cancers de l’endomètre présentent un déficit de réparation des mésappariements de l’ADN (dMMR, dans le cadre d’un syndrome de Lynch, en cas de mutations des gènes spécifiques ou d’hyperméthylation acquise). Ces tumeurs sont souvent infiltrées par des ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO

L'ESMO a encore remporté la palme du succès, attirant une foule dense, qui s'est pressée dans les longs couloirs et hangars du centre des congrès de Munich… Et le soleil était au rendez-vous, dehors et dans les salles…Médecine de précision : vers de nouvelles cibles et de nouvelles ...

R. Guymer a présenté au nom du groupe de travail LEAD (intervention par laser nano-pulsé pour ralentir la progression des phases précoces de DMLA) les résultats d’une étude multicentrique, randomisée, contrôlée sur 36 mois avec la dernière visite en mai 2018. Cette étude portant sur ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'AAO 2018

Jusqu’à présent dans le cancer de l’ovaire, les essais d’inhibiteurs de checkpoint en monothérapie ont plutôt montré des résultats décevants. De plus, le niveau d’expression de PD-L1 ne semblait pas très corrélé à l’efficacité. Plusieurs stratégies sont à l’étude pour ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-gynécologie

L'atrophie géographique est le plus souvent caractérisée par des îlots d'atrophie diffus au niveau maculaire avec fréquemment une épargne fovéolaire. L'acuité visuelle est donc généralement conservée ce qui permet une bonne autonomie à ces patients pendant longtemps.La baisse d'acuité ...

L'explosion technologique de la biologie moléculaire dans les cancers met à disposition des informations de plus en plus nombreuses, parfois en lien avec des prédispositions. Lorsqu'une mutation de TP53 est constitutionnelle, une prise en charge personnelle et familiale est nécessaire. En cas ...

Le vertige est un motif de consultation en ORL peu fréquent chez l'enfant et qui conduit le plus souvent à de nombreuses explorations fonctionnelles. Le diagnostic peut passer inaperçu, notamment avant l'âge d'acquisition de la marche. L'examen clinique neurologique et ORL s'avère par ...

Une atteinte respiratoire doit être recherchée dans les maladies de système de l'enfant lors du ­diagnostic, puis du suivi, au moins les premières années. Le bilan fonctionnel doit être élargi à l'étude de la musculature diaphragmatique, de la DLCO et être complété par une épreuve ...

Une patiente de 21 ans, sans antécédent particulier personnel ou familial, consulte pour l'apparition d'une masse pelvienne droite, découverte à la faveur d'une symptomatologie de ballonnements abdominaux. À l'IRM, la lésion se présente sous la forme d'une masse pelvienne avec logettes ...

La protéine p53, surnommée “le gardien du génome”, est mutée dans environ 50 % des cancers chez l'homme. Elle représente donc en théorie une cible thérapeutique majeure. Pourtant, à ce jour, aucune molécule exploitant directement cette anomalie tumorale n'est disponible en France et ...

»» L'olaparib vient d'obtenir son AMM en monothérapie dans le traitement d'entretien des cancers de l'ovaire séreux de haut grade, de la trompe ou primitif péritonéal, en rechute platinosensible avec une mutation de BRCA, en réponse à une chimiothérapie à base de platine. »» Le ...

Les auteurs ont souhaité identifier et quantifier l’efficacité du pegcetacoplan (1er traitement approuvé dans l’atrophie géographique (AG) utilisant l’inhibition intravitréenne du complément) sur l’intégrité de ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’European Society of Retina Specialists

Dans les cancers de la prostate, pas de scoop cette année, les principales informations ont concerné les résultats de la méta-analyse DADSPORT, de l'essai PRESTO, des analyses ancillaires de STAMPEDE, ARASENS et PEACE-1. Les données de CABASTY et de CYPIDES ont également été présentées. ...

Le congrès de l'ESMO 2022, qui s'est tenu à la porte de Versailles à Paris, a été riche en nouvelles données dans le cancer du rein malgré une certaine déconvenue liée aux résultats des traitements adjuvants et peut‑être de nouveaux standards en phase métastatique. Trois études ...

L'étude AURIGA a évalué l'aflibercept en IVT (IVT-AFL) chez des patients atteints d'un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne (OVR) ou à un œdème maculaire diabétique (OMD) et traités dans la pratique clinique courante. Les patients ont été recrutés dans 11 ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Society of Retina Specialists

Environ 40 % de nos patients traités par anti-VEGF présentent au cours du suivi une exsudation persistante (intra-rétinienne, sous-rétinienne ou sous-épithéliale) avec, selon sa localisation, des conséquences fonctionnelles différentes. Nous savons que l’exsudation intra-rétinienne est ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Society of Retina Specialists

Nous disposons aujourd’hui de molécules efficaces dans le contrôle de l’exsudation liée aux néo-vaisseaux (NVX) choroïdiens de la DMLA exsudative. Ces traitements autorisent une augmentation régulière des intervalles de réinjection, ce qui allège la charge du traitement (TT), mais ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Society of Retina Specialists

Depuis l’introduction des anti-VEGF et l’avancement des techniques d’imagerie, les paradigmes dans la DMLA néovasculaire ont changé en termes de diagnostic et de prise en charge. Dans le contexte des différents régimes de traitement, le choix du régime de traitement influence-t-il les ...

Dans le cadre du Congrès Flash Infos MACULA

La thérapie génique représente actuellement une option thérapeutique tangible dans le domaine des maladies héréditaires rétiniennes, à la suite de l'introduction récente de la première thérapie génique dans le cadre de soins pour les dystrophies rétiniennes héréditaires liées ...