La maladie d'Alzheimer du sujet jeune est défi nie par des premiers symptômes survenant avant 65 ans et représente la cause la plus fréquente de maladie neurodégénérative à cet âge. Dans plus d'un tiers des cas, il existe une présentation clinique atypique, caractérisée par des troubles du langage, des habiletés visuospatiales ou des fonctions exécutives au premier plan, pouvant égarer le diagnostic. Des formes familiales rares en lien avec une mutation autosomique dominante sur les gènes PS1, PS2 ou APP sont retrouvées. Les diff érents biomarqueurs (IRM, TEP-FDG, liquide cérébrospinal) renforcent le diagnostic en objectivant une amyloïdopathie et une dégénérescence neuronale.
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A. Rollin déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.
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