Les anticorps antiamyloïde dans la maladie d’Alzheimer légère : la porte va-t-elle s’ouvrir en Europe et en France ?
Le 6 janvier dernier, dans le cadre d’une procédure d’approbation accélérée initiée après la publication des résultats d’une étude de phase IIb, l’étude “201”, la FDA a autorisé la mise sur le marché américain du lécanémab. Cette approbation “fast track” (dont la ...