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Mise au point

Pathologie tau : des connaissances fondamentales aux nouvelles stratégies thérapeutiques

L’hypothèse de la propagation de type prion pour la pathologie tau dans la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées, comme les tauopathies, a ouvert de nouvelles perspectives thérapeutiques. La protéine tau, constituant majeur des filaments s’accumulant dans la dégénérescence neurofibrillaire, pourrait être transférée de cellule à cellule. Ce mécanisme s’apparente aux processus observés dans les maladies à prion. Des espèces moléculaires de tau présentant une conformation particulière seraient ainsi sécrétées et capables de contaminer d’autres cellules. Ces espèces extracellulaires seraient différentes dans la maladie d’Alzheimer et dans les autres tauopathies, et représenteraient donc de nouvelles cibles diagnostiques et thérapeutiques.

Les tauopathies appartiennent à un groupe de maladies neurodégénératives où une protéine particulière, la protéine tau, s’agrège dans les cellules du cerveau. Cette protéine cytosolique, initialement caractérisée pour ses rôles dans l’assemblage et la stabilisation des microtubules, possède de multiples fonctions et localisations cellulaires, mais également extracellulaires. Curieusement, la protéine tau est en effet sécrétée physiologiquement par les…

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Liens d'intérêt

L. Buée déclare être consultant pour Beckman Coulter. L. Buée et M. Colin sont inventeurs de plusieurs brevets associés au diagnostic et à la thérapie des tauopathies. Certains projets de leur laboratoire ont été financés par UCB Pharma.

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