Anticorps antiamyloïde : un nouvel avis émis par l’Agence européenne du médicament
Le 25 juillet dernier, le CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’EMA (European Medicines Agency) avait recommandé de ne pas autoriser la mise sur le marché européen du lécanémab, un anticorps antiamyloïde testé chez des ...