Histoire/Événement

Acromégalie induite par la sécrétion ectopique de GHRH

Mis en ligne le
15 oct. 2012
Auteur
    »»L’acromégalie par sécrétion ectopique tumorale de GHRH est exceptionnelle. La présentation clinique étant identique à celle d’un adénome somatotrope, il faut y penser en cas d’imagerie hypophysaire douteuse. »»Le diagnostic repose sur le dosage de GHRH, dont la spécificité est excellente pour un seuil de 250 ng/l. »»L’association à un microprolactinome est possible au cours de la néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1). Un dosage de GHRH doit être réalisé chez tout patient acromégale atteint d’une NEM1 avant d’envisager une chirurgie hypophysaire pour suspicion d’adénome somatoprolactinique.…

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