Coexistence d'une nésidioblastose et d'un insulinome : un cas clinique rare dont l'exploration reste complexe

La nésidioblastose est une hypertrophie des cellules β du pancréas qui apparaît généralement chez le nouveau-né. Les insulinomes sont des tumeurs neuroendocrines du pancréas qui se développent la plupart du temps entre 30 et 60 ans. Ces 2 pathologies se caractérisent par une hypoglycémie causée par l'élévation de la sécrétion d'insuline. Leur coexistence est extrêmement rare et pose la question du traitement le plus approprié. A. Dardano et son équipe ont présenté le cas d'une patiente de 43 ans, d'origine caucasienne, ayant des hypoglycémies sévères depuis 2 ans. Le diagnostic a d'abord évoqué…