Lymphocytose monoclonale B : une entité complexe

»» Depuis sa première description en 1984, la lymphocytose monoclonale B (MBL) a fait l’objet de nombreuses investigations et publications. Elle bénéficie désormais de critères diagnostiques stricts, dont le principal est l’existence d’une lymphocytose clonale B inférieure à 5 G/L. La grande majorité de ces clones B partage le phénotype et les anomalies cytogénétiques courantes de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), dont elle est un précurseur obligatoire. Une MBL peut être détectée chez 3 % de la population générale. Sa fréquence de découverte augmente cependant avec l’âge et la prédisposition…