Cas clinique

La détection des mutations de JAK2

Mis en ligne le
01 sept. 2008
Auteur
    La mutation G1849T de la tyrosine kinase JAK2 a été la première anomalie génétique acquise mise en évidence dans les grands syndromes myéloprolifératifs hors leucémie myéloïde chronique : polyglobulie de Vaquez, thrombocytémie essentielle et myélofibrose primitive.

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