Dossier

Myélofibrose primitive

Mis en ligne le
01 sept. 2008
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    Résumé La myélofibrose primitive est le syndrome myéloprolifératif le plus rare et le plus grave (survie médiane de 4 ans) ; elle n’a pas de traitement de référence. De nouveaux critères diagnostiques incluant la mutation V617F du gène de JAK2 ont été proposés par l’OMS, et un algorithme diagnostique a été construit […] Mots-clés : Myélofibrose primitive – Splénomégalie myéloïde.

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